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龙图腾网获悉东北林业大学申请的专利一种白茅根酸性多糖、制备方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117467031B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311487456.0，技术领域涉及：C08B37/00；该发明授权一种白茅根酸性多糖、制备方法及应用是由路祺;朱明华;刘梦然;王春海;包怡红;陈春霞;祖元刚设计研发完成，并于2023-11-09向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种白茅根酸性多糖、制备方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种从白茅根中提取的酸性多糖，酸性多糖为多糖RPS‑DS0.1，总糖和蛋白质质量分数分别为91.22％和0.02％，重均分子量为29.79kDa，由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和葡萄糖醛酸组成，摩尔比分别为2.48:11.76:20.08:50.92:10.25:2.08:2.12，多糖RPS‑DS0.1的结构式如式I所示；本发明所得白茅根酸性多糖RPS‑DS0.1，具有优异的降血糖作用，弥补现有技术无降血糖活性的空白，同时，本发明进一步解析了具有降血糖活性白茅根多糖的结构，为白茅根以及多糖的开发和应用提供参考和数据支撑；

本发明授权一种白茅根酸性多糖、制备方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种从白茅根中提取的酸性多糖，其特征在于，所述酸性多糖为多糖RPS-DS0.1，总糖和蛋白质质量分数分别为91.22％和0.02％，重均分子量为29.79kDa，由鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖、葡萄糖、木糖、甘露糖和葡萄糖醛酸组成，摩尔比分别为2.48:11.76:20.08:50.92:10.25:2.08:2.12，所述多糖RPS-DS0.1的结构式如式I所示： 过程包括：1白茅根药材粉末为原料，按液料比为10:1～30:1mLg加入蒸馏水，高温提取，超声提取、收集滤液并浓缩、醇沉，超纯水复溶，过滤后冻干，得到浅棕色的粗多糖PRS；2以Sevage试剂去除蛋白质，然后透析24～48h，透析后将多糖溶液进行浓缩、冻干，得到精制白茅根多糖；3将精制的白茅根多糖配置成质量浓度为10mgmL的多糖溶液，用DEAE-52纤维素层析柱进行初步纯化，依次用0、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5molL的NaCl溶液进行洗脱，收集洗脱液，然后流水透析24～48h后冻干；4采用SephadexG-100凝胶层析柱对得到的多糖成分进一步分离纯化，洗脱，收集洗脱液，浓缩冻干，得到酸性多糖RPS-DS0.1；步骤1中，高温提取为在100～120℃高压灭菌锅中提取5～30min，得到提取液；步骤1中，超声提取、收集滤液并浓缩、醇沉的过程为：在超声功率为300～500W的条件下提取15～35min，收集滤液，在50～60℃下浓缩，再加入4倍体积的无水乙醇，4℃条件静置12～24h，离心，收集沉淀物；步骤2中，以Sevage试剂去除蛋白质为将RPS溶液与Sevage试剂混合搅拌20～50min，去除析出蛋白质，重复操作3～5次；步骤2中，所述透析为用1000Da透析袋流水透析24～48h；步骤3中，所述洗脱流速为1mLmin，然后收集洗脱液4mL管，采用苯酚-硫酸法对多糖含量进行检测，以收集管数为横坐标，490nm处吸光值为纵坐标，绘制洗脱曲线，收集第38管～65管洗脱液，减压浓缩，用1000Da透析袋流水透析24～48h后冻干；步骤4中，所述洗脱为使用去离子水在0.5mLmin的流速下洗脱，收集洗脱液4mL管，采用苯酚-硫酸法测定洗脱液在490nm处吸光值，并绘制洗脱曲线，根据峰值段收集洗脱液，将收集洗脱液浓缩后冻干。

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