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龙图腾网获悉北京康仁堂药业有限公司申请的专利一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116840390B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310821373.4，技术领域涉及：G01N30/06；该发明授权一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法及其应用是由张志强;刘天祎;张建辉;程立伟;周永康;闫晓鑫设计研发完成，并于2023-07-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明提供了一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法及其应用，所述构建方法包括以下步骤：1将南鹤虱对照药材与醇溶液混合提取，得到对照药材参照物溶液；2将对照品与醇溶液混合，得到对照品参照物溶液；3将南鹤虱药品与醇溶液混合超声，得到供试品溶液；4将对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液分别进行UPLC检测，根据检测结果筛选出特征峰，并在特征峰中选择成分确定、峰形较好的为S峰，计算其他特征峰相对S峰的相对保留时间，即得到所述南鹤虱药品特征图谱；本发明提供的方法构建得到的特征图谱重复性好，精密度高，稳定性好，能够对南鹤虱药品进行有效的质量鉴定。

本发明授权一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种南鹤虱药品特征图谱的构建方法，其特征在于，所述构建方法包括以下步骤：（1）将南鹤虱对照药材与醇溶液混合提取，得到对照药材参照物溶液；（2）将对照品与醇溶液混合，得到对照品参照物溶液；（3）将南鹤虱药品与醇溶液混合超声，得到供试品溶液；（4）将对照药材参照物溶液、对照品参照物溶液和供试品溶液分别进行UPLC检测，根据检测结果筛选出保留时间一致且峰形好、分离度高的共有峰为特征峰，并在特征峰中选择成分确定、峰形较好的为S峰，计算其他特征峰相对S峰的相对保留时间，即得到所述南鹤虱药品特征图谱；步骤（1）、（2）、（3）不区分先后顺序；步骤（2）所述对照品包括绿原酸、咖啡酸、阿魏酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-葡萄糖苷和木犀草素的组合；步骤（4）所述UPLC检测采用梯度洗脱，所述梯度洗脱的具体流程如下：第0-5min，流动相A的体积分数由5%匀速变为10%，流动相B的体积分数由95%匀速变为90%；第5-16min，流动相A的体积分数匀速变为12%，流动相B的体积分数匀速变为88%；第16-20min，流动相A的体积分数匀速变为14%，流动相B的体积分数匀速变为86%；第20-21min，流动相A的体积分数匀速变为16%，流动相B的体积分数匀速变为84%；第21-32min，流动相A的体积分数匀速变为23%，流动相B的体积分数匀速变为77%；第32-42min，流动相A的体积分数匀速变为50%，流动相B的体积分数匀速变为50%；第42-43min，流动相A的体积分数匀速变为5%，流动相B的体积分数匀速变为95%；步骤（4）所述UPLC检测的流动相包括流动相A和流动相B，所述流动相A为乙腈，所述流动相B为甲酸水溶液，所述甲酸水溶液的体积分数为0.08-0.12%；步骤（4）所述UPLC检测的色谱柱为WatersCORTECSUPLCShieldRP18，规格为2.1×150mm，1.6μm，第0-21min的检测波长为305nm，第21-43min的检测波长为347nm；所述南鹤虱药品为南鹤虱药材、南鹤虱标准汤剂和南鹤虱配方颗粒；所述醇溶液包括甲醇水溶液，所述甲醇水溶液的体积分数为60-80%。

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