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龙图腾网恭喜索伦特治疗有限责任公司申请的专利作为MRGX2抑制剂的3-氨基-4H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物衍生物获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114072393B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-05-27发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080047972.X，技术领域涉及：C07D285/32；该发明授权作为MRGX2抑制剂的3-氨基-4H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物衍生物是由西蒙·比吉;艾利森·L·钱伯斯;托尼·吉布森;詹森·皮肯斯;史蒂夫·斯万;安吉·瓦萨尔;周峰;高野光功;濑藤正记;盐川善右设计研发完成，并于2020-04-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本作为MRGX2抑制剂的3-氨基-4H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物衍生物在说明书摘要公布了：公开了式1化合物、其互变异构体，以及所述化合物或互变异构体的药学上可接受的盐，其中L、R1、R2、R3、R4和R5在说明书中定义。本公开还涉及用于制备式1化合物的材料和方法，包含它们的药物组合物，以及它们用于治疗与MRGX2相关的疾病、病症或病况的用途。

本发明授权作为MRGX2抑制剂的3-氨基-4H-苯并[E][1,2,4]噻二嗪1,1-二氧化物衍生物在权利要求书中公布了：1.式1化合物， 或其药学上可接受的盐，其中：L选自键和C1-4烷二基；aR1是被0至3个独立地选自卤代、C1-4烷氧基和氨基羰基的可选的取代基所取代的C1-4烷基，其中所述C1-4烷氧基被0至3个独立地选自卤代的取代基所取代，并且其中所述氨基羰基被0至2个独立地选自C1-4烷基的取代基所取代；和R2是选自C3-6环烷基、苯基和C1-5杂芳基的环状基团，其中该环状基团被0至3个独立地选自卤代、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和C3-5杂环基的可选的取代基所取代，条件是所述环状基团具有不超过一个选自C3-6环烷基和C3-5杂环基的可选的取代基，且其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和C3-5杂环基中的每一个独立地被0至3个独立地选自卤代的取代基所取代；或bR1是选自C3-6环烷基、C2-6杂环基、苯基和C1-5杂芳基的环状基团，其中该环状基团被0至3个独立地选自卤代、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基的可选的取代基所取代，其中所述C1-4烷基和C1-4烷氧基中的每一个独立地被0至3个独立地选自卤代的取代基所取代；和R2选自1被0至3个独立地选自C1-4烷氧基的可选的取代基所取代的C1-4烷基；和2选自C3-6环烷基、苯基和C1-5杂芳基的环状基团，其中该环状基团被0至3个独立地选自卤代、氰基、C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和C3-5杂环基的可选的取代基所取代，条件是所述环状基团具有不超过一个选自C3-6环烷基和C3-5杂环基的可选的取代基，且其中所述C1-4烷基、C1-4烷氧基、C3-6环烷基和C3-5杂环基中的每一个独立地被0至3个独立地选自卤代的取代基所取代；且R3是氢；R4选自氢、卤代和C1-3烷基；且R5是氢；其中上述杂环基和杂芳基部分中的每一个独立地具有1至3个各自独立地选自N、O和S的杂原子作为环成员。

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