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龙图腾网获悉北京大学人民医院申请的专利一种血清中前列腺素A2的检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118330067B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-03发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410448242.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种血清中前列腺素A2的检测方法是由曹林林;王辉;贾玫;李宜凝;岳志红;裴林设计研发完成，并于2024-04-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种血清中前列腺素A2的检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种血清中前列腺素A2的检测方法。所述检测方法包括如下步骤：S1、待测样本经前处理，得到上清液；待测样本为血清；S2、将上清液进行液相色谱串联质谱检测；液相色谱串联质谱检测的液相条件如下：0～6min，流动相A的体积含量由70％调节至50％；6～6.5min，流动相A的体积含量由50％调节至3％；6.5～7.9min，流动相A的体积含量保持为3％；7.9～8min，流动相A的体积含量由3％调节至70％；8～10min，流动相A的体积含量保持为70％；流动相A为体积含量为0.05％的甲酸水溶液，流动相B为0.05％的甲酸乙腈。本发明利用液相色谱的高分离性能，以及质谱的高选择性和高灵敏度，能够精准地检测血清中PGA2的水平，为临床肿瘤和感染的诊断提供指导和帮助。

本发明授权一种血清中前列腺素A2的检测方法在权利要求书中公布了：1.一种血清中前列腺素A2的检测方法，包括如下步骤：S1、待测样本经前处理，得到上清液；所述待测样本为血清；所述前处理的步骤如下：将所述待测样本与沉淀剂和水混合后涡旋，所得上清液转移至SPE板中，依次采用水和正己烷进行淋洗，最后采用洗脱剂进行洗脱，收集洗脱液，经氮气吹干、采用复溶液复溶后离心；所述沉淀剂为甲醇与0.1M硫酸锌体积比为7：3的混合液；在所述转移上清液之前，依次采用甲醇和水活化和平衡所述SPE板；所述SPE板为Cleanert2mgPEP微孔板；所述洗脱剂为甲醇与乙腈体积比为1：1的混合液；所述复溶液为100mM氨水30％乙腈水；S2、将所述上清液进行液相色谱串联质谱检测；所述液相色谱串联质谱检测的液相条件如下：0～6min，流动相A的体积含量由70％调节至50％，流动相B的体积含量由30％调节至50％；6～6.5min，流动相A的体积含量由50％调节至3％，流动相B的体积含量由50％调节至97％；6.5～7.9min，流动相A的体积含量保持为3％，流动相B的体积含量保持为97％；7.9～8min，流动相A的体积含量由3％调节至70％，流动相B的体积含量由97％调节至30％；8～10min，流动相A的体积含量保持为70％，流动相B的体积含量保持为30％；所述流动相A为体积含量为0.05％的甲酸溶液，所述流动相B为体积含量为0.05％的甲酸乙腈溶液；色谱柱为C18色谱柱，规格为2.6μm，2.1×100mm；柱温为40℃；进样体积为25μL；进样器温度为2～8℃；流速为0.3mLmin；分析时间为10min；所述液相色谱串联质谱检测的质谱条件如下：喷雾电压为-4500V，温度为550℃，雾化气为55psi，辅助加热气为55psi，气帘气为35psi，定量离子对为333.1315.1，定性离子对为333.1271.1，驻留时间为120s，去簇电压为-80V，定量碰撞能量为-14eV，定性碰撞能量为-21eV；在检测之前，所述检测方法还包括如下步骤：采用甲醇冲洗色谱柱以进行活化。

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