中石油(上海)新材料研究院有限公司;中国石油天然气股份有限公司杨继明获国家专利权
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龙图腾网获悉中石油(上海)新材料研究院有限公司;中国石油天然气股份有限公司申请的专利一种聚酰亚胺膜及其制备方法、生产装置和应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119060385B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-06发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411555157.0,技术领域涉及:C08J5/18;该发明授权一种聚酰亚胺膜及其制备方法、生产装置和应用是由杨继明;陶若渊;李泽秋;胡琪琳设计研发完成,并于2024-11-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种聚酰亚胺膜及其制备方法、生产装置和应用在说明书摘要公布了:本发明属于高分子材料技术领域,提供一种聚酰亚胺膜及其制备方法、生产装置和应用,该方法包括如下步骤:依次包括胶液的混合化学亚胺化、流延成膜、加热固化、剥离、至少一次浸润化学亚胺化、溶剂洗脱、双向拉伸和高温处理,得到所述聚酰亚胺膜。本发明提供的聚酰亚胺膜的制备方法具有方法简单、易于工业化,制造过程中胶膜不易破损、易剥离且高温拉伸不易撕裂的技术效果,能够制造厚度3.5μm~12.5μm、线性热膨胀系数2ppm℃~20ppm℃的聚酰亚胺膜。
本发明授权一种聚酰亚胺膜及其制备方法、生产装置和应用在权利要求书中公布了:1.一种聚酰亚胺膜的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:对胶液依次进行混合化学亚胺化处理、流延成膜处理、加热固化处理、剥离处理后得到初始胶膜,所述初始胶膜经过至少一次浸润化学亚胺化处理、溶剂洗脱处理得到中间体胶膜,所述中间体胶膜经过双向拉伸处理和高温处理得到所述聚酰亚胺膜;所述初始胶膜的拉伸强度为10MPa~100MPa;所述中间体胶膜的溶剂含量为30%~180%,拉伸强度为30MPa~120MPa;所述聚酰亚胺膜的厚度为3.5μm~12.5μm;和或,所述聚酰亚胺膜的线性热膨胀系数为2ppm℃-20ppm℃;所述胶液为第一聚酰胺酸溶液与化学亚胺化试剂溶液的混合溶液,或者为聚酰亚胺-聚酰胺酸溶液与化学亚胺化试剂溶液的混合溶液,或者为第一聚酰胺酸溶液、聚酰亚胺-聚酰胺酸溶液、化学亚胺化试剂溶液的混合溶液;所述加热固化处理的处理温度为60℃-120℃,处理时间为15s-20s;所述第一聚酰胺酸溶液、所述聚酰亚胺-聚酰胺酸溶液的固含量为8%-12%;所述第一聚酰胺酸溶液由第一芳香二酐和第一芳香二胺在分散有纳米填料的溶剂中通过缩聚反应制得;所述第一芳香二酐选自均苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐、2,2',3,3'-联苯四甲酸二酐、4,4'-联苯醚二酐、3,4,3',4’-三苯二醚二酐、联苯二醚二酐、4,4'-六氟异丙烯二酞酸酐、2,2-二苯基丙烷-3,4,3',4'-四羧酸二酐、对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐、1,5,6,10-四氢-甲桥氧杂卓并[4,5-D]氧杂环庚烷-2,4,7,9-四酮、5-[4-1,3-二氧代-2-苯并呋喃-5-基苯基]-2-苯并呋喃-1,3-二酮、9,9-双3,4-二羧基苯基芴二酸酐中的至少一种;所述第一芳香二胺选自4,4'-二氨基二苯醚、2,2-双[4-4-氨基苯氧基苯基]丙烷、1,4-苯二胺、1,4-双4-氨基苯氧基苯、9,9-双4-氨基苯基芴、4,4'-双4-氨苯氧基联苯、4,4'-联苯二胺、2,6-二氨基-9H-芴-9-酮、2,2-双[4-4-氨基苯氧基苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷中的至少一种;所述纳米填料选自二氧化硅、磷酸氢钙、焦磷酸钙、氧化钙、氧化铝、二氧化钛、二氧化锆中的至少一种;所述聚酰亚胺-聚酰胺酸溶液是第二聚酰胺酸溶液和聚酰亚胺的混合溶液或聚酰胺酸-聚酰亚胺共聚物溶液,其中,所述第二聚酰胺酸溶液由第二芳香二酐和第二芳香二胺在分散有纳米填料的溶剂中通过缩聚反应制得;所述第二芳香二酐选自均苯四甲酸二酐、3,3',4,4'-联苯四甲酸二酐、2,2',3,3'-联苯四甲酸二酐、4,4'-联苯醚二酐、3,4,3’,4’-三苯二醚二酐、联苯二醚二酐、4,4'-六氟异丙烯二酞酸酐、2,2-二苯基丙烷-3,4,3',4'-四羧酸二酐、对-亚苯基-双苯偏三酸酯二酐、3,3’,4,4’-二苯酮四酸二酐、3,3’,4,4’-二苯基砜四羧酸二酸酐中的至少一种;所述第二芳香二胺选自4,4'-二氨基二苯醚、2,2-双[4-4-氨基苯氧基苯基]丙烷、4,4'-二氨基二苯甲烷、2,2-双4-氨基苯基丙烷、1,3-双3-氨基苯氧基苯、1,4-双4-氨基苯氧基苯、2,4二氨基甲苯、1,3-双(氨丙烷基)四甲基二硅醚、9,9-双4-氨基苯基芴、4,4'-双4-氨苯氧基联苯、4,4'-联苯二胺、2,6-二氨基-9H-芴-9-酮、2,2-双[4-4-氨基苯氧基苯基]-1,1,1,3,3,3-六氟丙烷中的至少一种;所述聚酰亚胺为热塑性聚酰亚胺;所述热塑性聚酰亚胺通过第二聚酰胺酸溶液与有机胺类化合物在加热条件下发生反应制得;或,所述热塑性聚酰亚胺为包括商品热塑性聚酰亚胺的溶液;所述有机胺类化合物选自喹啉、异喹啉、吡啶、3-甲基吡啶、三乙胺、N-甲基咪唑中的至少一种;所述聚酰亚胺-聚酰胺酸共聚物溶液由所述第二聚酰胺酸溶液与有机胺类化合物在加热条件下发生反应制得;所述浸润化学亚胺化处理包括对加热固化处理得到的产物依次进行的第一浸润化学亚胺化处理和第二浸润化学亚胺化处理;所述第一浸润化学亚胺化处理的处理温度为45℃-100℃,处理时间为5s-40s;和或,所述第二浸润化学亚胺化处理的处理温度为80℃-150℃,处理时间为5s-40s;和或,所述溶剂洗脱处理的处理温度为10℃-30℃,处理时间为5s-20s。
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