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龙图腾网获悉江苏金杉新材料有限公司申请的专利一种大孔吸附树脂及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119241781B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411773474.X，技术领域涉及：C08F289/00；该发明授权一种大孔吸附树脂及其制备方法是由张结来;汪建华;许文龙设计研发完成，并于2024-12-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种大孔吸附树脂及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种大孔吸附树脂及其制备方法，属于化工、医药技术领域。所述大孔吸附树脂的制备方法为将二乙烯苯、甲基丙烯酸甲酯、引发剂和溶剂混合形成油相，以及将水、改性功能剂、明胶和次甲基蓝混合形成水相，通过控制温度下的聚合反应，随后进行过滤、水洗、甲苯和甲醇提取以及最终的水洗步骤，得到大孔吸附树脂。与现有技术相比，本发明的制备方法能够显著提高树脂的比表面积和机械强度，增强其吸附性能和耐久性。

本发明授权一种大孔吸附树脂及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种大孔吸附树脂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤，以重量份计：（1）备料搅拌：将200~400份二乙烯苯、20~30份甲基丙烯酸甲酯、250~330份溶剂混合在油相容器中，加入3~4份引发剂，搅拌0.3~0.8小时，得到油相；在另一个容器中，将800~900份水加热至70~90℃，加入20~40份改性功能剂、20~30份明胶和0.005~0.02份次甲基蓝，搅拌至均匀，得到水相；（2）聚合反应：将步骤（1）制备的油相和步骤（1）制备的水相混合，控制温度在70~90℃至出现凝胶点后继续保温2~3小时，然后升温至80~95℃保温4~8小时，最后升温至90~98℃保温2~4小时；（3）过滤：聚合反应结束后，降温至60~80℃以下，使用过滤装置将吸附树脂和反应废水分离；（4）水洗：对吸附树脂进行1~3次水洗，每次用水量为800~1200份，每次搅拌20~40分钟，最后一次水洗后的湿物料进入甲苯提取釜；（5）甲苯提取：在60~80℃下用3000~4000份甲苯淋洗吸附树脂，直至汽油和杂质残留小于80~120ppm，然后将甲苯回收；（6）甲醇提取：将物料转移至甲醇提取釜，在50~60℃下用9000~10000份甲醇淋洗吸附树脂，直至甲苯残留小于80~120ppm，然后将甲醇回收；（7）水洗：将吸附树脂转移至水洗釜，加热水到50~70℃进行淋洗，用水量为800~1200份，持续20~40分钟；（8）筛分、包装：经水洗后的吸附树脂进行筛分，按照不同粒度要求分装，得到大孔吸附树脂；所述改性功能剂的制备方法如下，以重量份计：S1、首先，将15~25份木质素加入到180~220份水中，并在搅拌条件下加入pH碱性调节剂调整pH值至9~11，持续搅拌0.5~2小时后，让混合物静置3~5小时，然后通过抽滤将沉淀物分离，并向滤液中加入pH酸性调节剂调节pH值至3~5，再静置8~15小时，经过抽滤、水洗和干燥后，得到预处理物；S2、将步骤S1制备的预处理物加入180~220份二甲基亚砜中，并在油浴中加热至90~110℃，在此温度下，加入80~120份1-甲酰基-哌啶-4-羰酰氯并持续搅拌3~5小时，然后将混合物迅速倒入400~600份异丙醇中以终止反应，通过离心分离沉积物，通过真空干燥得到后处理物；S3、将步骤S2制备的后处理物加入到180~220份N-甲基吡咯烷酮中，并加入2~4份磷酸、0.4~0.6份三苯基膦，在80~120℃下进行处理5~10小时，然后通过减压蒸馏去除溶剂，并通过加压蒸发去除N-甲基吡咯烷酮、磷酸，接着，使用乙酸乙酯和甲醇进行萃取，并用水洗涤至中性，通过干燥，得到改性功能剂；所述溶剂为汽油。

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