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龙图腾网恭喜奥克兰联合服务有限公司申请的专利色氨酸双加氧酶（IDO1和TDO）抑制剂及其在治疗中的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN108349997B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-10发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：201680063267.2，技术领域涉及：C07D498/04；该发明授权色氨酸双加氧酶（IDO1和TDO）抑制剂及其在治疗中的用途是由B·D·帕尔默;L-M·秦设计研发完成，并于2016-08-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本色氨酸双加氧酶（IDO1和TDO）抑制剂及其在治疗中的用途在说明书摘要公布了： 描述了包含式I3‑氨基异恶唑并吡啶化合物的药物组合物，所述3‑氨基异恶唑并吡啶化合物具有IDO1和或TDO抑制活性，其中W为CR1、N或N‑氧化物；X为CR2、N或N‑氧化物；Y为CR3、N或N‑氧化物；Z为CR4、N或N‑氧化物；W、X、Y和Z中的至少一个为N或N‑氧化物；并且R9和R10如本文所定义。还描述了使用这种化合物治疗像癌症这样的各种状况的方法。

本发明授权色氨酸双加氧酶（IDO1和TDO）抑制剂及其在治疗中的用途在权利要求书中公布了：1.一种药物组合物，其包含：式I的化合物或其药学上可接受的盐，其中： Z是N或N-氧化物，W是CR1，X是CR2并且Y是CR3；R1、R2、和R3各自独立地选自由以下各项组成的组：H、卤素和C1-C6烷基；R9和R10之一选自以下a段中定义的基团，R9和R10中的另一个选自以下b段中定义的任一基团：aH；b-COR14、-COOR14、-CONR15R16、-CSR14、-CSOR14和CSNR15R16，其中R14为具有式-CH2n苯基的基团，其中n为0到3的整数，并且所述苯基任选地被取代，且R15和R16各自独立地选自选自由以下组成的群组：aH和b具有式-CH2n苯基的基团，其中n为0到3的整数，并且所述苯基任选地被取代，其中R15和R16中的一者而不是两者是H，并且其中针对R14、R15和R16的每个所述苯基的一个或多个任选取代基各自独立地选自以下基团：卤素、-OH、-OR11、-NO2、-NH2、-NHR11、-NR11R11、-SH、-SR11、-CF3、-CHF2、-CH2F、-OCF3、-OCHF2、-SCF3、-SCF2H、-CN；其中每个R11独立地选自C1-6烷基；以及条件是，R1、R2和R3中的至少一个不是H；以及药学上可接受的载体。

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