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龙图腾网获悉兰州理工大学申请的专利基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118762755B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410883053.6，技术领域涉及：G16B40/00；该发明授权基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法是由卢鹏丽;王悦昊;李玲;刘文智;薛景今;高佳杰;董超设计研发完成，并于2024-07-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法在说明书摘要公布了：基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法，结合改进的多目标粒子群优化算法和节点邻居类型序列特征来预测circRNA‑特定临床表现关联。首先，利用circRNA和特定临床表现的相似性，通过跳跃和停留策略的随机游动异构图获取均衡的节点序列，并用word2vec获取节点邻居向量，获得初步的circRNA和特定临床表现嵌入。然后，使用改进的多目标粒子群优化算法MOPSO迭代搜索最优模型参数，确保模型的收敛性和Pareto前沿解的多样性。最后，将优化参数作为图注意网络的输入，进一步更新模型嵌入，将circRNA‑特定临床表现关联问题转化为图上的链接预测问题。结果显示，该方法性能优于其他方法，且预测的circRNA与特定临床表现关联关系通过案例研究验证，展示了其在生物医学中的潜力。

本发明授权基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法在权利要求书中公布了：1.一种基于多目标粒子群优化的circRNA与特定临床表现关联识别方法，其特征在于，首先进行数据预处理，使用circRNA与特定临床表现已有信息得到多种相似性，其次从异构图中获得circRNA和特定临床表现的拓扑上下文向量，获取异构图节点嵌入特征向量，然后使用改进的多目标粒子群优化算法来优化参数，最后将得到的参数输入到图注意力机制中完成识别任务，所述方法包括数据预处理和训练阶段、多目标粒子群训练阶段和节点特征嵌入阶段，其步骤为： S1、相似性计算，计算circRNA与特定临床表现的多种相似性，构造特定临床表现与circRNA的异构图网络； S2、应用具有跳跃和停留策略的随机游动来获得circRNA和特定临床表现的拓扑上下文向量，将circRNA和特定临床表现的多种相似性与拓扑向量融合，得到异构图的节点特征嵌入； S3、使用改进的多目标粒子群优化算法来优化参数，该算法采用新的粒子更新和淘汰策略，通过Pareto支配排序、排挤距离比较和锦标赛选择来确定pbest和gbest，抵达Pareto最优解集区域，并获得最优参数； S4、将最优参数输入图注意力机制，其通过学习节点间的权重来提取更具表现力的特征，使用图注意力机制对circRNA与特定临床表现的关联进行评估估，并与经典模型进行对比分析，以验证上述方法的准确性和有效性。

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