恭喜国立大学法人神户大学西田敬二获国家专利权
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龙图腾网恭喜国立大学法人神户大学申请的专利特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN111500570B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-06-20发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202010159184.1，技术领域涉及：C12N15/10；该发明授权特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体是由西田敬二;近藤昭彦;小嶋聪美设计研发完成，并于2015-03-04向国家知识产权局提交的专利申请。
本特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体在说明书摘要公布了：本发明涉及特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体。本发明提供一种修饰双链DNA的靶向位点的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和可与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列进行特异性结合的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以.上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序。
本发明授权特异性转变靶向DNA序列的核酸碱基的基因组序列的修饰方法、及其使用的分子复合体在权利要求书中公布了：1.一种修饰双链DNA的靶向位点的非疾病治疗目的的方法，其包括：使由核酸碱基转变酶、和与选择的双链DNA中的不同的靶核苷酸序列分别进行特异性结合的两种以上的核酸序列识别模块连接而成的复合体，与该双链DNA接触，不切割该靶向位点中的该双链DNA的至少一条链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的工序； 其中，所述核酸序列识别模块为Cas的至少1种DNA切割能力失活的CRISPR-Cas系统； 其中，所述核酸碱基转变酶为脱氨酶，和 其中，所述Cas为第10位的Asp残基转变为Ala残基和第840位的His残基转变为Ala残基的Cas9。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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