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龙图腾网获悉广东医科大学申请的专利一种比色-SERS纳米酶传感器及其在制备LPS检测试剂盒中的应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119959210B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-11发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510444070.4，技术领域涉及：G01N21/65；该发明授权一种比色-SERS纳米酶传感器及其在制备LPS检测试剂盒中的应用是由黄学勤;徐军发;刘润标;夏婷;王琪;黄蝉设计研发完成，并于2025-04-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种比色-SERS纳米酶传感器及其在制备LPS检测试剂盒中的应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种比色‑SERS纳米酶传感器及其在制备LPS检测试剂盒中的应用，属于检验分析技术领域。本发明公开的一种比色‑SERS纳米酶传感器，合成了具有过氧化物酶活性及SERS增强性能呈核‑壳结构的纳米酶探针Au@AgPt@ZIF‑8NPs，并基于适配体竞争促发的核酸扩增策略，实现细菌分泌物脂多糖（LPS）高特异、准确、灵敏的比色和SERS双模检测。本发明有望指导开发更多纳米酶探针，为生物医药、疾病诊断等领域提供新思路。

本发明授权一种比色-SERS纳米酶传感器及其在制备LPS检测试剂盒中的应用在权利要求书中公布了：1.一种比色-SERS纳米酶传感器，其特征在于，含有H2-Au@AgPt@ZIF-8、H1-AuMNPs和LBA-S； 所述H2-Au@AgPt@ZIF-8的制备方法如下： 1）Au@AgPt@ZIF-8的制备 2）Au@AgPt@ZIF-8上H2链的修饰 （1）将100μL80μgmL链霉亲和素加入到1mLAu@AgPt@ZIF-8中，在4℃条件下，搅拌孵育18-24h；离心，将得到的SA-Au@AgPt@ZIF-8重新分散在1mLpH=7.4的PBS中备用； （2）将Bio-H295℃变性10min，40℃退火1h，获得变性退火后的Bio-H2； （3）将100μLSA-Au@AgPt@ZIF-8和5μL100μM变性退火后的Bio-H2混合，在室温条件下，缓慢震荡孵育1.5h，最后对产物进行离心洗涤，最终得到H2-Au@AgPt@ZIF-8，并重新分散在1mLpH=7.4的PBS中备用； 所述Bio-H2为5'-TTTTTTTTTTAAAGTCAAAGTCCTATCTCGTCTCCTGACTTTGACTTTACAGGAGAC-3'；SEQIDNO.2；5'端修饰Bio； 所述H1-AuMNPs的制备方法如下： 1）AuMNPs的制备 将10mg4-MBN-Fe3O4@AuNPs、100mL超纯水和300μL0.1M的HAuCl4混匀，之后在30℃剧烈超声条件下，加入1mL300mgmL的NH2OH×HCl，反应10-15min，加入500mg聚乙烯吡咯烷酮，再继续反应35min，反应结束后，用超纯水洗涤3次，最终用无水乙醇定容到5mgmL，得到AuMNPs，置于4℃避光保存； 2）AuMNP上H1链的修饰 （1）将SH-H195℃变性10min，40℃退火1h，得到变性退火后的SH-H1； （2）将100μLAuMNPs和5μL100μM变性退火后的SH-H1混匀，在30℃、200rpm条件下孵育10h，再加入100μL1%的BSA继续孵育3h，最后用超纯水洗涤，将产物分散在1mLPBS溶液中，得到H1-AuMNPs； 所述SH-H1为5'-TTTTTTTTTTATCTCGTCTCCTGTAAAGTCAAAGTCAGGAGACGAGATAGGCGGACACT-3'；SEQIDNO.1；5'端修饰SH； 所述LBA-S的制备方法如下： 将LBA序列和S链序列1：1混匀，并进行95℃变性10min，40℃退火1h，形成LBA-S双链； 所述S链序列：5'-AGTGTCCGCCTATCTCGTCTCCTG-3'；SEQIDNO.3； 所述LBA序列：5'-CTTCTGCCCGCCTCCTTCCTAGCCGGATCGCGCTGGCCAGATGATATAAAGGGTCAGCCCCCCAGGAGACGAGATAGGCGGACACT-3'；SEQIDNO.4。

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