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龙图腾网获悉阿尔法(广东)高新材料有限公司申请的专利一种生物基发泡材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119391098B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-18发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411510901.5，技术领域涉及：C08L23/36；该发明授权一种生物基发泡材料及其制备方法是由徐伟鹏;张北飘;张菁;彭俊星;薛伯勇设计研发完成，并于2024-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种生物基发泡材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种生物基发泡材料及其制备方法，涉及发泡材料技术领域。本发明在制备生物基发泡材料时，将1,3,3‑三甲基‑2‑亚甲基‑2,3‑二氢‑1H‑吲哚‑6‑基‑甲醇、3‑烯丙基水杨醛反应制得螺吡喃紫外吸收剂；将螺吡喃紫外吸收剂、乙烯‑醋酸乙烯共聚物反应制得改性乙烯‑醋酸乙烯共聚物；将1,3‑二氨基胍盐酸盐、2,4‑二氨基‑6‑[3‑三氟甲基苯基]‑1,3,5‑三嗪在预改性纳米二氧化硅上聚合生长，制得改性纳米二氧化硅；将改性乙烯‑醋酸乙烯共聚物、苯乙烯‑丁二烯嵌段共聚物、改性纳米二氧化硅、植酸混合造粒，超临界发泡制得生物基发泡材料。本发明制备的生物基发泡材料具有优良的抗老化、阻燃、抗菌及耐磨性能。

本发明授权一种生物基发泡材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种生物基发泡材料的制备方法，其特征在于，所述生物基发泡材料的制备方法包括以下制备步骤： （1）将螺吡喃紫外吸收剂、过氧化二异苯丙、丙酮按质量比为1:0.1~0.12:3~4混合均匀，在10~30℃，300~500rmin搅拌3~5min，加入螺吡喃紫外吸收剂质量45~55倍的乙烯-醋酸乙烯共聚物，继续搅拌10~12min，静置11~13h，置于塑化仪中熔融塑化，设置塑化温度为170~180℃，螺杆转速为40~50rmin，塑化时间为10~12min，在真空条件下50~60℃干燥3~4h，制得改性乙烯-醋酸乙烯共聚物； （2）将纳米二氧化硅、3-氨丙基三乙氧基硅烷反应制得预改性纳米二氧化硅；将预改性纳米二氧化硅、1,3-二氨基胍盐酸盐、2,4-二氨基-6-[3-三氟甲基苯基]-1,3,5-三嗪按质量比为1:0.4~0.6:0.3~0.5加入到反应釜中，在160~180℃，400~600rmin搅拌反应3~4h，降温至70~80℃，继续搅拌反应1~2h，用无水乙醇和去离子水各洗涤3~5次，在真空条件下，50~60℃干燥7~8h，制得改性纳米二氧化硅； （3）按质量份数计，称取改性乙烯-醋酸乙烯共聚物30~40份、苯乙烯-丁二烯嵌段共聚物10~20份、改性纳米二氧化硅1~2份、硬脂酸锌1~1.5份混合均匀，置于双螺杆挤出机中混合造粒，制得混合母粒；将混合母粒、植酸、二叔丁基过氧化异丙基苯按质量比为1:0.06~0.08:0.03~0.04混合，置于密炼机中，在150~160℃，300~500rmin搅拌条件下混炼10~20min，再置于开炼机中，在150~160℃下薄通6~8次，置于平板硫化机上压制成板，再置于高压发泡釜中，使用氮气作为发泡剂进行超临界发泡，设置高压发泡釜的压力为24~28MPa，温度为175~185℃，1~2h后泄压，泄压时间为15~25s，冷却至室温，制得生物基发泡材料； 步骤（1）所述螺吡喃紫外吸收剂的制备方法为：将1,3,3-三甲基-2-亚甲基-2,3-二氢-1H-吲哚-6-基-甲醇、3-烯丙基水杨醛按摩尔比为1:1加入到3-烯丙基水杨醛质量14~16倍的甲醇中，在氮气氛围下，在65~75℃，300~500rmin搅拌回流2~3h，在真空条件下，50~60℃干燥7~9h，制得螺吡喃紫外吸收剂。

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