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龙图腾网获悉百色学院申请的专利君子兰叶片愈伤组织的诱导方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117136844B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310991064.1，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权君子兰叶片愈伤组织的诱导方法是由周晔;李玉峰;徐晓玲;蓝琇彰;周佩敏;覃锐连设计研发完成，并于2023-08-08向国家知识产权局提交的专利申请。

本君子兰叶片愈伤组织的诱导方法在说明书摘要公布了：本发明公开了君子兰叶片愈伤组织的诱导方法，包括：取无菌的君子兰叶片于激素培养基中培养，即可获得君子兰叶片愈伤组织；所述激素培养基包括pH值为5.8的MS培养基和激素液；所述激素液为体积比2：1的吲哚乙酸和玉米素，或体积比为2：1的萘乙酸和玉米素，或体积比为1：1的萘乙酸和6‑苄氨基嘌呤，或体积比为1：6的萘乙酸和玉米素；其中，吲哚乙酸、玉米素、萘乙酸、6‑苄氨基嘌呤的浓度均为1gL。本发明君子兰叶片愈伤组织的诱导方法通过配制适宜的培养基，为君子兰叶片诱发愈伤组织提供了适宜的条件，能够快速诱发君子兰叶片生成愈伤组织。

本发明授权君子兰叶片愈伤组织的诱导方法在权利要求书中公布了：1.君子兰叶片愈伤组织的诱导方法，其特征在于，包括： 步骤一、配制第一培养基：按照2.37gLMS培养基、30gL蔗糖的比例，用蒸馏水定容为3L，得到MS培养基，使用1MNaOH溶液调节MS培养基的pH值为5.8，得到第一培养基； 步骤二、配制第二培养基：按照1.5g琼脂、200mL第一培养基的比例混合得到； 步骤三、配制第三培养基：将激素液加入200mL第二培养基中，充分混合得到； 步骤四、叶片愈伤组织的诱导：获得无菌的君子兰叶片并置于第三培养基中，于25℃恒温培养室内培养，即可获得君子兰叶片愈伤组织； 其中，所述激素液为400μL的吲哚乙酸和200μL的玉米素混合得到；或400μL的萘乙酸和200μL的玉米素混合得到；或100μL的萘乙酸和600μL的玉米素混合得到；吲哚乙酸、玉米素、萘乙酸的浓度均为1gL； 获得无菌的君子兰叶片具体包括： 配制升汞溶液：将1g氯化汞溶解于蒸馏水中，并用蒸馏水定容至1L； 获取洁净的君子兰叶片，修剪成7～10cm长度的君子兰片段； 君子兰片段依次经过75%浓度的酒精中浸泡至少30s、无菌水浸泡清洗3次、升汞溶液浸泡8min、无菌水浸泡清洗5次，得到处理好的君子兰片段； 将处理好的君子兰片段接触灭菌液的四周剪除，然后剪成1cm×1cm至2cm×2cm的规格，即可得到无菌的君子兰叶片； 其中，无菌水浸泡清洗每次1min。

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