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龙图腾网获悉江西金德锂新能源科技有限公司申请的专利一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116639716B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310714032.7，技术领域涉及：C22B26/10；该发明授权一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺是由张钰雯;张冠炜;邱学成;黄健雄设计研发完成，并于2023-06-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺在说明书摘要公布了：本发明公开了一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺，包括以下步骤：S1、取提锂母液加浓硫酸调pH析出硫酸钾晶体，过滤上清液；S2、将上清液与通入多级逆流萃取装置进行萃取；S3、将萃取相A用氢氧化钠溶液进行洗涤；S4、将铷铯负载的有机相采用盐酸反萃，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷；S5、将含铯负载的有机相用盐酸反萃，将氯化铯溶液蒸发结晶得到氯化铯；S6、将含铷洗涤液用4‑叔丁基‑2‑α‑甲基苄基苯酚溶液进行萃取；S7、将萃取相B通过盐酸溶液进行反萃，得到有机相和氯化铷溶液，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷；本发明将提锂母液通过4‑叔丁基‑2‑α‑甲基苄基苯酚萃取碱浸液中的铷铯，利用级逆流萃取装置显著提高了萃取效率和萃取效果。

本发明授权一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺在权利要求书中公布了：1.一种锂云母提锂副产物中铷铯的回收工艺，其特征在于，包括以下步骤： S1、取提锂母液加浓硫酸调pH至9~10，降温至4~6℃，放置3~5h析出硫酸钾晶体，过滤上清液； S2、将上清液通过氢氧化钠溶液调节pH至12~13作为水相，将4-叔丁基-2-α-甲基苄基苯酚采用有机溶剂稀释至0.4~0.5molL作为有机相，然后将上清液和4-叔丁基-2-α-甲基苄基苯酚溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行萃取，20~30℃萃取4~6min得到的萃取相A以及萃余相A； S3、将步骤S2得到的萃取相A和0.4~0.6molL氢氧化钠溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行洗涤，除去萃取相A中残留的钾离子，得到铷铯负载的有机相和含铷洗涤液； S4、将步骤S3得到的铷铯负载的有机相和0.4~0.6mmolL盐酸溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行选择性反萃，得到含铯负载的有机相和氯化铷溶液，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷； S5、将步骤S4得到的含铯负载的有机相和0.5~1.5molL盐酸溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行反萃，得到有机相和氯化铯溶液，将氯化铯溶液蒸发结晶得到氯化铯； S6、将步骤S3得到的含铷洗涤液作为水相，将4-叔丁基-2-α-甲基苄基苯酚采用有机溶剂稀释至0.4~0.5molL作为有机相，然后将含铷洗涤液和4-叔丁基-2-α-甲基苄基苯酚溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行萃取，20~30℃萃取4~6min得到萃取相B和萃余相B； S7、将步骤S6得到的萃取相B和0.4~0.6mmolL盐酸溶液按比例通入多级逆流萃取装置进行选择性反萃，得到有机相和氯化铷溶液，将氯化铷溶液蒸发结晶得到氯化铷，将步骤S7和步骤S4得到的氯化铷合并； S8、将步骤S5和步骤S7反萃后的有机相回收后再利用，同时将萃余相A和萃余相B蒸发浓缩后加入提锂母液中，重复S1~S7的分离提纯步骤； 所述多级逆流萃取装置包括至少两个转盘萃取塔，所述转盘萃取塔之间串联，所述转盘萃取塔包括： 分散机构（28），通过分散机构将有机相打散并分散至水相中； 环形板（5），通过环形板将转盘萃取塔分割成多个萃取区，环形板下方设置折流板，折流板呈倒漏斗状且底部设置有扰流条； 驱动机构（8），驱动折流板转动的同时上下往复运动； 堰板组件（9），通过使重液和轻液能够平稳的分层，便于分离轻液； 塔体（1），分散机构、环形板、驱动机构和堰板组件均集成在塔体上； 所述塔体（1）下方侧壁固定安装第一进料管（2），所述第一进料管（2）贯穿塔体（1）一端固定连接分散机构（28），所述分散机构（28）包括第一固定板（13）和第二固定板（14），所述第一固定板（13）和第二固定板（14）中间固定连接混合管（15），所述混合管（15）上下两端与第一固定板（13）和第二固定板（14）连接处开设有呈环形整列设置的回流孔（16），所述混合管（15）内部设有涡轮（17），所述分散机构（28）内部贯穿设有第一驱动轴（3），所述涡轮（17）固定安装在第一驱动轴（3）顶部，所述第一进料管（2）固定连接在混合管（15）上方的第一固定板（13）中间，所述第一固定板（13）和第二固定板（14）的外圈均开设有过料孔。

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