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龙图腾网获悉通标标准技术服务(上海)有限公司申请的专利一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115980222B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211712083.8，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法是由李东宇;梁旭;俞安敏;冯颖设计研发完成，并于2022-12-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法，包括以下步骤，样品预处理：样品用粉碎机粉碎后，混合均匀装入洁净干燥的自封袋中，密封备用；样品的提取：取样品，使用1％乙酸‑乙腈溶液和混合盐进行提取，得样品提取液；样品的净化：将样品提取液经GCBNH2固相萃取柱净化，得上机分析溶液；基质校准溶液制备：称取不含氟吡草酮的阴性样品，根据上述步骤制备不加入内标的阴性样品提取液，配制氟吡草酮基质校准溶液；采用液相色谱串联质谱仪测定上机分析溶液和基质校准溶液中的氟吡草酮的浓度；根据样品上机分析溶液和基质校准溶液中氟吡草酮浓度，计算得到样品中的氟吡草酮浓度；本发明测定方法准确、稳定、抗干扰能力强且适用性广。

本发明授权一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法在权利要求书中公布了：1.一种测定茶叶中氟吡草酮残留量的方法，其特征在于，包括以下步骤： 1样品预处理：样品用粉碎机粉碎后，混合均匀装入洁净干燥的自封袋中，密封备用； 2样品的提取：取适量样品，使用1％乙酸-乙腈溶液和混合盐进行提取，得样品提取液； 3样品的净化：将步骤2所得的样品提取液经GCBNH2固相萃取柱净化，得上机分析溶液； 4基质校准溶液制备：称取不含氟吡草酮的阴性样品，根据步骤1、2、3制备不加入内标的阴性样品提取液，用于配制氟吡草酮基质校准溶液； 5采用液相色谱串联质谱仪测定步骤3所得的上机分析溶液和步骤4所得的基质校准溶液中的氟吡草酮的浓度； 6根据步骤5所得的样品上机分析溶液和基质校准溶液中氟吡草酮浓度，计算得到样品中的氟吡草酮浓度； 步骤5中，液相色谱-串联质谱仪的测定条件为： a液相色谱分析柱采用Poroshell120EC-C18柱，规格为柱长10cm，柱内径3.0mm，粒径2.7μm； b液相色谱保护柱采用Poroshell120EC-C18柱，规格为柱长5mm，柱内径3.0mm，粒径2.7μm； c液相色谱柱温度设定为40℃； d进样量：20μL； e流速：0.4Lmin； f流动相： g运行时间：15min； h质谱参数见下表： 离子源类型 电喷雾电离离子源 电离模式 正模式 毛细管电压V 4000 干燥气温度℃ 300 干燥气流速Lmin 40 雾化气压力psi 45psi 扫描方式 选择离子监测 选择离子mz 400.2324.2，400.2228 。

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