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龙图腾网获悉浙江工业大学申请的专利一种前列腺特异性抗原的检测装置和检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114324867B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202111191752.7，技术领域涉及：G01N33/574；该发明授权一种前列腺特异性抗原的检测装置和检测方法是由刘凡新设计研发完成，并于2021-10-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种前列腺特异性抗原的检测装置和检测方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于表面增强拉曼散射技术的前列腺特异性抗原的检测装置和检测方法。涉及前列腺癌PCa诊断过程中器官产生的特异性标志物前列腺特异性抗原PSA的高选择性和高灵敏度SERS检测。首先通过纳米压印获得Au纳米手指阵列结构；然后在Au纳米手指结构上通过硫氢键修饰前列腺特异性抗原PSA的适配体DNA，在DNA溶液挥发过程中，形成以四聚体为结构单元的手指阵列结构；最后，把含有PSA的血清滴入到事先置入生物载波片的Au纳米手指DNAAu纳米手指耦合结构衬底，实现血清中PSA的高选择性和高灵敏度检测，检测限为0.05ngmL，具有较高的特异性和稳定性。本发明的方法与现有的前列腺特异性抗原测定方法相比，制备和测定无需标记，操作简便。

本发明授权一种前列腺特异性抗原的检测装置和检测方法在权利要求书中公布了：1.一种前列腺特异性抗原的检测装置，其特征在于，它是通过以下步骤制得的： 1采用纳米压印、Au薄膜沉积及反应离子束刻蚀制备Au纳米手指有序阵列结构； 2对前列腺特异性抗原PSA的适配体DNA溶液进行硫醇活化和还原处理，然后将所有的DNA样品在90℃热水中加热20分钟，然后在冰水浴中快速冷却，实现均匀的DNA扩增； 3将经步骤2处理后的适配体单链DNA溶液滴加在步骤1制备的Au纳米手指有序阵列结构上进行孵育，放置在4℃的冰箱里12小时，让适配体单链DNA与Au纳米手指依靠硫金键结合，单链DNA通过硫金共价键延伸的构象在金表面； 4将步骤3处理好单链DNA修饰的Au纳米手指有序阵列结构拿出，用超纯水冲洗去未连接且多余的单链DNA溶液，再用超纯水浸泡两个小时，取出在自然条件下干燥； 5在溶液挥发过程中，微表面张力使得相邻四个纳米手指相互靠在一起，形成以四聚体为结构单元的坍塌Au手指阵列结构，手指结构之间形成2倍DNA尺寸大小的亚纳米间隙，产生量子等离激元调控的增强耦合电磁场，且四聚体耦合结构中的增强电磁场不依赖入射光的偏振，便可以进行不同浓度PSA溶液的检测； 6在步骤5得到的AuDNAAu纳米手指阵列的耦合结构为SERS增强衬底上滴定病人的血清，衬底放到生物载玻片的凹槽中，这时前列腺特异性抗原分子PSA会被DNA适配体所捕获，通过PSA拉曼特征峰1650cm-1来识别。

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