武汉大学周翔获国家专利权
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龙图腾网获悉武汉大学申请的专利RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115109845B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202110291810.7，技术领域涉及：C12Q1/6869；该发明授权RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法是由周翔;危琦;韩少卿;袁可欣;翁小成设计研发完成，并于2021-03-18向国家知识产权局提交的专利申请。
本RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法，包括如下步骤：步骤1：用高碘酸钠溶液对RNA样品进行处理；步骤2：将步骤1处理后的RNA样品用EndonucleaseV进行酶切反应；步骤3：将步骤1处理后的RNA样品和步骤2酶切反应后的RNA样品分别进行文库构建；步骤4：对步骤3得到的两组文库测序，比较两组测序结果，确定富集reads，回溯富集reads的酶切位点找到突变的位点，即找到次黄嘌呤修饰位点。其高特异性、高灵敏度，操作简便。
本发明授权RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法在权利要求书中公布了：1.一种RNA中次黄嘌呤的高通量测序检测方法，其特征在于，包括如下步骤： 步骤1：用高碘酸钠溶液对RNA样品进行处理； 步骤2：将步骤1处理后的RNA样品用EndonucleaseV进行酶切反应； 步骤3：将步骤1处理后的RNA样品和步骤2酶切反应后的RNA样品分别进行文库构建； 步骤4：对步骤3得到的两组文库测序，比较两组测序结果，确定富集片断，回溯富集片断的酶切位点找到突变的位点，即找到次黄嘌呤修饰位点； 所述步骤1中，高碘酸钠溶液的浓度为10mM。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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