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龙图腾网获悉内尔维亚诺医疗科学公司申请的专利偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115038700B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-25发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202080093366.1，技术领域涉及：C07D471/04；该发明授权偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途是由F·卡苏塞利;T·迪辛格里尼;P·马格纳吉;S·努沃罗尼;P·奥西尼设计研发完成，并于2020-10-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途在说明书摘要公布了：本发明涉及调节异柠檬酸脱氢酶IDH的活性的某些偕二取代的杂环化合物。因此，本发明的化合物在治疗由突变的IDH1酶和或突变的IDH2酶和或IDH1野生型wt酶引起的疾病中是有用的。本发明还提供了用于制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及利用包含这些化合物的药物组合物治疗疾病的方法。

本发明授权偕二取代的杂环化合物及其作为IDH抑制剂的用途在权利要求书中公布了：1.一种式I的化合物： 其中： X是氮或-CH-； U是CH或CMe； Y是CH； 指示单键或双键； R1a、R1b各自独立地是氢、直链的C1-C6烷基，或者与它们结合至的原子一起能够形成环丙基基团； A是苯基、吡啶基或嘧啶基基团； R4是氢； R5a和R5b与它们结合至的原子一起能够形成任选地被取代的3元至7元环烷基或杂环基基团，所述杂环基基团含有一个选自O或N-R6的杂原子； 其中： R6是任选地被取代的直链或支链的C1-C6烷基或-COR8； 其中： R8是任选地被取代的直链或支链的C1-C6烷基； M是键、NH或NR6，其中R6是根据上文所定义的； G1是N、CH或CO； Z1是CR9aR9b； Z2是CR10aR10b； 其中： R9a、R9b、R10a和R10b独立地是氢或任选地被取代的直链的C1-C6烷基； m1是1或2； m2是0、1或2； E是CN或式-COR11的基团； 其中： R11是任选地被取代的直链或支链的C2-C6烷基或C2-C6烯基或C2-C6炔基； R2是任选地被取代的选自以下的基团：直链或支链的C1-C6烷基或环戊基； R3是氢、氰基、NH2或NR12aR12b；其中： R12a、R12b各自独立地选自氢或直链的C1-C6烷基； 或其药学上可接受的盐。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人内尔维亚诺医疗科学公司，其通讯地址为：意大利（米兰）内尔维亚诺；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。