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龙图腾网获悉武汉科技大学申请的专利一种可降解生物共聚酯、抗病毒共聚酯膜制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115197407B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-07-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210953770.2，技术领域涉及：C08G63/685；该发明授权一种可降解生物共聚酯、抗病毒共聚酯膜制备及应用是由潘丕升;程正载;李佳其;杨迎澳;覃基松;张卢博;王欢;蔡拴普;王林枫;马里奥·高迪尔设计研发完成，并于2022-08-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种可降解生物共聚酯、抗病毒共聚酯膜制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种可降解生物共聚酯、抗病毒共聚酯膜制备及应用，属于抗病毒材料制备领域。新戊二醇、1,4‑环己烷二羧酸和2,5‑嘧啶二甲酸和催化剂在氮气保护下进行催化酯化和催化缩聚反应，得到共聚酯粗品。经溶剂萃取、沉淀剂沉淀、过滤、干燥得到可降解生物共聚酯。本发明所合成的共聚酯具有高分子量，力学性能、柔韧性较好，废弃后易被环境降解。经过负载Ag后的共聚酯材料具有很好的抗病毒性能，可用于医用器材的基材，如医生手术衣、手术帽、手术手套、手术床单及病房、客房用的一次性抗病毒床单。

本发明授权一种可降解生物共聚酯、抗病毒共聚酯膜制备及应用在权利要求书中公布了：1.一种可降解生物共聚酯P在制备抗病毒医用器材的基材中的应用，其特征在于，所述可降解生物共聚酯P的结构如式1所示： ； 式1 其中：式1中的X为108～137，Y为110～138； 所述可降解生物共聚酯P通过如下方法制备获得： （1）共聚酯粗品的合成：CAS号为126-30-7的新戊二醇作为醇源，CAS号为1076-97-7的1,4-环己烷二羧酸作为第一酸源，CAS号为127527-24-6的2,5-嘧啶二甲酸作为第二酸源，按照物质的量之比为醇源：第一酸源：第二酸源=10:5-5.7:3.5-4.2加入到反应容器中，加入适量催化剂单丁基氧化锡，通入氮气保护，在150-180℃下搅拌反应2-4h，得到酯化产物，将酯化产物继续升温到220-240℃，并控制反应体系内的绝对压力在90-140Pa，充分搅拌下进行缩聚反应2-4h，得到共聚酯粗品； 2共聚酯粗品的纯化：将共聚酯粗品用氯仿溶解，过滤，取清液，在清液中加入适量低碳醇直到沉淀不再增加，离心分离，过滤，所得固体用乙醇洗涤、过滤，再次过滤后的固体在60-70℃干燥1-2h，得到一种可降解生物共聚酯P； 制备抗病毒医用器材的基材的方法包括： 1）共聚酯薄膜的制备：称取所述可降解生物共聚酯P共100份质量，与1份质量的扩链剂环氧化合物ADR-4368-C、1份质量的抗氧剂3114、0.5份质量的抗氧剂168、1-5份质量的液体石蜡混合均匀，使用双螺杆挤出机挤出后切粒；然后与10份质量的增韧剂PEG混合均匀，经吹塑成型工艺，得到干燥洁净的共聚酯薄膜； 2）Ag2S-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶的制备：第一步，制备分散剂溶液R，称取10份质量的分子量为8900gmol的PVP，加入190份质量的体积浓度为50%的乙醇水溶液，充分搅拌，得到200份质量的分散剂溶液R；第二步，取140份质量的分散剂溶液R，加入硫代硫酸钠，配制成浓度为2.0-2.5gL的Na2S2O3溶液；另取60份质量的分散剂溶液R，配制成浓度为2.0-2.5gL的AgNO3溶液；将第二步配制的AgNO3溶液向第一步配制的Na2S2O3溶液中缓慢滴加，滴加完毕，避光搅拌2-4小时，得到Ag2S-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶； 3）抗病毒聚酯膜制备：将步骤1）制备的干燥洁净的共聚酯薄膜的一端固定，另一端缓慢浸入Ag2S-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶中，使其表面充分浸润Ag2S-聚乙烯吡咯烷酮PVP溶胶，达到吸附平衡，然后缓慢提拉出共聚酯薄膜，烘干后得到均匀密致的抗病毒共聚酯薄膜，加工制成医用基材，包括医生手术衣、手术帽、手术手套、手术床单及病房、客房用的一次性抗病毒床单的基材。

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