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龙图腾网获悉河北大学申请的专利一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117211072B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311028253.5，技术领域涉及：D06M15/37；该发明授权一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法是由闫宏远;李鹏飞;韩晔红;韩丹丹;卢彦科设计研发完成，并于2023-08-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法在说明书摘要公布了：本发明提供了一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法。所述硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层是通过在羟基化处理后的纤维基底表面以含巯基的硅烷化试剂进行改性，再通过含炔基芳烃单体与其巯基发生“巯‑炔”点击反应，于体系中加入芳基卤化物，搅拌均匀后，在双三苯基膦二氯化钯和碘化亚铜的催化作用下，通过原位聚合反应进行微萃取纤维涂层的生长。通过本发明制备的硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层制备过程简单及热稳定性强；纤维涂层厚度均一且表面疏松多孔，具有大比表面积和快传质速率；功能化涂层丰富了与分析物的相互作用机制，提高了吸附容量，可应用于固相微萃取样品前处理技术领域。

本发明授权一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法，其特征是，首先采用强酸对萃取纤维丝进行羟基化处理，之后采用含巯基的硅烷化试剂在N,N-二甲基甲酰胺中修饰改性羟基化处理后的萃取纤维丝，得到巯基改性后的萃取纤维丝；以巯基改性后的萃取纤维丝为基底，以甲苯和三乙胺混合溶剂为反应溶剂，在偶氮二异丁腈引发剂的作用下，与含炔基芳烃单体通过“巯-炔”点击反应制备得到炔基芳烃单体修饰的萃取纤维丝，再以含硝基芳烃卤化物为功能单体，以碘化亚铜和双（三苯基膦）二氯化钯为催化剂，以甲苯和三乙胺混合溶剂为反应溶剂，通过原位聚合制备得到硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层； 所述原位生长硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层的制备方法，具体包括如下步骤： （1）采用氢氟酸或者王水对萃取纤维丝进行浸泡处理5~10min，再用四氯化碳、丙酮和甲醇分别超声清洗10~20min，最后在80°C条件下干燥； （2）使步骤（1）中萃取纤维丝与含巯基的硅烷化试剂—N,N-二甲基甲酰胺混合溶剂在60~80°C搅拌条件下充分混匀并进行硅烷化反应，得到表面含有巯基的萃取纤维丝； （3）将步骤（2）所得萃取纤维丝插入到溶解有偶氮二异丁腈和含炔基芳烃单体的甲苯—三乙胺混合溶剂中，除氧后于70~90°C及氮气保护下进行“巯-炔”点击反应，得到表面含炔基芳烃单体的萃取纤维丝； （4）在甲苯—三乙胺混合溶剂中加入碘化亚铜、双（三苯基膦）二氯化钯和含硝基芳烃卤化物，超声分散均匀后，将步骤（3）所得萃取纤维丝浸入其中，并于密封环境下，在60~80°C下进行原位聚合反应，得到硝基功能化微孔有机网络固相微萃取纤维涂层； 步骤（3）中含炔基芳烃单体的浓度为4.8~9.6μmolmL，步骤（4）中含硝基芳烃卤化物的浓度为9.6μmolmL；含炔基芳烃单体的摩尔比是含硝基芳烃卤化物的摩尔比的0.5~1倍； 步骤（3）中含炔基芳烃单体为三（4-乙炔基苯基）胺，步骤（4）中含硝基芳烃卤化物为4,4’-二溴-2,2’-二硝基联苯。

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