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龙图腾网获悉深圳晶泰科技有限公司申请的专利虚拟筛选共价抑制剂的方法、装置、设备和计算机可读存储介质获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115881245B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211730570.7，技术领域涉及：G16C20/64；该发明授权虚拟筛选共价抑制剂的方法、装置、设备和计算机可读存储介质是由朱欣颖;林志雄;方磊设计研发完成，并于2022-12-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本虚拟筛选共价抑制剂的方法、装置、设备和计算机可读存储介质在说明书摘要公布了：本申请提供一种虚拟筛选共价抑制剂的方法、装置、设备和计算机可读存储介质，该方法包括：将多个候选配体分子与突变的靶标蛋白进行对接，获取多个分子构象；根据预设结合自由能计算函数获取多个分子构象与突变的靶标蛋白对接后的第一结合自由能筛选出第一分子构象集；根据药效团打分函数获取第一分子构象集中的分子构象的药效团分数；根据药效团分数从第一分子构象集中筛选出第二分子构象集；将第二分子构象集中的各分子构象分别与靶标蛋白进行分子对接，获取第二结合自由能；根据第二结合自由能从所述第二分子构象集中筛选出第三分子构象集；根据第三分子构象集确定共价抑制剂；本申请能够提高对靶标蛋白有活性的共价抑制剂的筛选效率和准确性。

本发明授权虚拟筛选共价抑制剂的方法、装置、设备和计算机可读存储介质在权利要求书中公布了：1.一种虚拟筛选共价抑制剂的方法，其特征在于，包括： 将多个候选配体分子与突变的靶标蛋白进行对接，获取所述多个候选配体分子与所述突变的靶标蛋白分子对接后的多个分子构象，其中，所述突变的靶标蛋白为将所述靶标蛋白中与配体分子共价结合的氨基酸残基突变成丙氨酸的靶标蛋白； 根据预设结合自由能计算函数获取所述多个分子构象与所述突变的靶标蛋白对接后的第一结合自由能； 根据所述第一结合自由能从所述多个分子构象中筛选出第一分子构象集； 根据药效团打分函数获取所述第一分子构象集中的分子构象的药效团分数；其中，当参考配体分子存在时，获取参考配体分子；根据药效团打分函数对所述第一分子构象集中的分子构象和所述参考配体分子的分子构象进行匹配打分，获得药效团分数；当所述参考配体分子不存在时，根据与所述候选配体分子对接后的所述突变的靶标蛋白的结构口袋预设范围内的共价结合残基，确定目标共价特征；根据所述药效团打分函数和所述目标共价特征获取所述第一分子构象集中的分子构象的药效团分数； 根据所述药效团分数从所述第一分子构象集中筛选出第二分子构象集； 将所述第二分子构象集中的各分子构象分别与靶标蛋白进行分子对接，获取所述第二分子构象集中各分子构象分别与所述靶标蛋白分子对接后的第二结合自由能； 根据所述第二结合自由能从所述第二分子构象集中筛选出第三分子构象集； 根据所述第三分子构象集确定共价抑制剂。

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