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龙图腾网获悉浙江工业大学申请的专利一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115852398B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211513899.8，技术领域涉及：C25B3/23；该发明授权一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法是由朱英红;张建平;周敏玲;陈珂;张宗源;陈赵扬设计研发完成，并于2022-11-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法，其依次包括如下步骤：步骤一：将含有芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质和有机溶剂混合作为电解液，将电解液加入无隔膜电解槽中；步骤二：将阴极材料和阳极材料放入无隔膜电解槽中；步骤三：将阴极材料和阳极材料连接稳压直流电源进行芳香醇电化学转化反应，生成芳香醛。本发明中，聚吡咯凝胶与传统支持电解质之间的“协同作用”极大降低了有机电化学反应对传统支持电解质的依赖，聚吡咯凝胶电解质与极少量的传统支持电解质就可以使电化学反应快速高效地进行，且反应具有很好的选择性。

本发明授权一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的芳香醇电化学转化方法在权利要求书中公布了：1.一种以聚吡咯凝胶电解质作为支持电解质的式Ⅰ所示的芳香醇电化学转化方法，其特征在于：所述芳香醇电化学转化方法依次包括如下步骤： 步骤一：将含有芳香醇、聚吡咯凝胶电解质、传统支持电解质和有机溶剂混合作为电解液，所述电解液中，芳香醇、聚吡咯凝胶电解质的初始浓度分别为1～13.8gL、0.8～1.5gL，将电解液加入无隔膜电解槽中；所述传统支持电解质为高氯酸锂； 步骤二：将阴极材料和阳极材料放入无隔膜电解槽中； 步骤三：将阴极材料和阳极材料连接稳压直流电源进行芳香醇电化学转化反应，生成式Ⅱ所示的芳香醛； 其中，所述的聚吡咯凝胶电解质是十二烷基苯磺酸，所述阳极材料为铂片，所以阴极材料为铅片，所述电解液中传统支持电解质的初始浓度为0.005～0.01molL； 或者所述的聚吡咯凝胶电解质无掺杂或者是十二烷基苯磺酸钠或柠檬黄掺杂的聚吡咯凝胶，所述阳极材料为铂片，所述阴极材料为铅片，所述电解液中传统支持电解质的初始浓度为0.01molL； 或者所述的聚吡咯凝胶电解质是十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸或柠檬黄掺杂的聚吡咯凝胶，所述阳极材料为碳棒，所述阴极材料为碳棒，所述电解液中传统支持电解质的初始浓度为0.005molL； 反应方程式如下： 式Ⅰ或Ⅱ中，R为C1-C4的烷基、C1-C4的烷氧基、卤素取代的C1-C4的烷基或卤素。

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