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龙图腾网获悉法国施维雅药厂;肿瘤设计精准医疗(OPM)申请的专利新的大环LRRK2激酶抑制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115996932B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180044443.9，技术领域涉及：C07D498/16；该发明授权新的大环LRRK2激酶抑制剂是由P·M·布洛姆;C·G·豪斯曼;A·道根;A·杜穆兰;M·劳乔瓦;A·德尼;N·福谢;I·博泰兹;A·勒蒂朗;K·克里斯滕森;Y·拉莫特设计研发完成，并于2021-05-05向国家知识产权局提交的专利申请。

本新的大环LRRK2激酶抑制剂在说明书摘要公布了：式I的化合物：其中R、X1、X2、X3、Z1、Z2、Z3、A和Ra如本说明书中所定义。药物。

本发明授权新的大环LRRK2激酶抑制剂在权利要求书中公布了：1.式I的化合物： 其中： R表示氢原子、卤素原子或烷基， Z1、Z2、Z3各自独立地表示碳原子或氮原子，其中，含有Z1、Z2和Z3的6-元环可以具有0、1或2个氮原子， -X1-不存在或表示-O-、-S-或-NR’a-，其中R’a表示氢原子或烷基， -X2-表示任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代的烷二基，所述取代基选自卤素原子、多卤代烷基、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基和氰基， 其中，-N-Ra的α位上的碳原子和当-X1-表示-O-、-S-或-NR’a-时-X1-的α位上的碳原子不能被氧或氮杂原子取代， -X3-表示任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代的烷二基，所述取代基选自卤素原子、多卤代烷基、烷氧基、羟基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氰基、C3-C10环烷基、杂环烷基， 其中，-O-的α位上的碳原子和当A1表示氮原子时A1的α位上的碳原子不能被氧或氮杂原子取代， Ra表示氢原子或烷基， 其中，当Ra表示烷基时，Ra的一个碳原子可以连接至-X2-的碳原子，或连接至-X3-的碳原子以形成含有5或6个环成员的环状部分， A表示 式a的芳族或部分氢化的环状基团： 其中 A1、A4各自独立地表示碳原子或氮原子， A2、A3、A5各自独立地表示碳原子、氧原子、硫原子或氮原子，其中，A1、A2、A3、A4和A5不能同时表示杂原子， 或式b的芳族或部分氢化的环状基团： 其中A’1、A’2、A’3、A’4各自独立地表示碳原子或氮原子， 其中，*意指该键连接至X3， 所定义的芳族或部分氢化的环状基团A任选地被一个或多个相同或不同的取代基取代，所述取代基选自卤素原子、烷基、烷氧基、羟基、氧代基团、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基、多卤代烷基、多卤代烷氧基、杂环烷基、杂环烷基烷基、烷氧基烷基烷基氨基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、C3-C10环烷基、杂环烷基烷基氨基、二烷基氨基烷基、杂环烷基烷氧基、氰基和氰基烷基， 其中“杂环烷基”意指单价的单环或双环的芳族或非芳族的碳环基团，其含有3-10个环成员并且含有1-3个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子， 其中所定义的杂环烷基和环烷基可任选被被一个或多个选自烷基、卤素原子、多卤代烷基、多卤代烷氧基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基、氰基和氧代基团的取代基取代， 其中烷基和烷二基含有1-6个碳原子，是直链或支链的，或包括螺环结构，其中烷氧基含有1-6个碳原子，是直链或支链的， 它们的对映异构体、非对映异构体、外消旋体、及其与药学上可接受的酸或碱的加成盐。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人法国施维雅药厂;肿瘤设计精准医疗(OPM)，其通讯地址为：法国苏雷斯内；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。