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龙图腾网获悉安徽理工大学申请的专利Fe₃O₄@CGFA复合材料的制备及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN114188729B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-01发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202011104300.6，技术领域涉及：H01Q17/00；该发明授权Fe₃O₄@CGFA复合材料的制备及应用是由李寒旭;何军;高圣涛;张元春;武成利设计研发完成，并于2020-10-15向国家知识产权局提交的专利申请。

本Fe₃O₄@CGFA复合材料的制备及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了Fe3O4@CGFA复合材料的制备及应用，该复合材料制备的方法步骤如下：S1：CGFA的酸化；S2：Fe3O4@CGFA的合成；S21：将S1中酸化后的CGFA和聚乙烯吡咯烷酮加入蒸馏水中搅拌混匀后升温至55‑65℃；S22：将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O分别溶解在去离子水中并混匀；S23：将S22中的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶液加入到S21中的混合液中，搅拌12‑18min；S24：向S23的混合液中加入浓氨水，并搅拌1.8‑2.2h，控制混合液的pH为10；S25：反应结束后将制备的产物磁化，并用去离子水和无水乙醇洗至中性，经干燥制得Fe3O4@CGFA。本发明制备的复合材料具有良好的电磁波吸收性能，从而促进了煤气化固体废物的资源利用。

本发明授权Fe₃O₄@CGFA复合材料的制备及应用在权利要求书中公布了：1.Fe3O4@CGFA复合材料的制备方法，其特征在于，方法步骤如下： S1：CGFA的酸化； S2：Fe3O4@CGFA的合成； S21：将S1中酸化后的CGFA和聚乙烯吡咯烷酮加入蒸馏水中搅拌混匀后升温至55-65℃； S22：将FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O分别溶解在去离子水中并混匀； S23：将S22中的FeCl3·6H2O和FeCl2·4H2O溶液加入到S21中的混合液中，搅拌12-18min； S24：向S23的混合液中加入浓氨水，并搅拌1.8-2.2h，控制混合液的pH为10； S25：反应结束后将制备的产物磁化，并用去离子水和无水乙醇洗至中性，经干燥制得Fe3O4@CGFA； 所述S1中CGFA的酸化的方法步骤如下： S11：向盛有CGFA的容器中加入盐酸溶液，在105℃条件下搅拌反应1.8-2.2h； S12：对S11中的混合液进行过滤，并将残留的固体用去离子水洗涤至中性，并进行干燥； S13：向盛有S12中干燥后的固体颗粒的容器中加入氢氟酸溶液，在105℃条件下搅拌反应1.8-2.2h； S14：对S13中的混合液进行过滤，并将残留的固体用去离子水洗涤至中性，并进行干燥； S15：向盛有S14中干燥后的固体颗粒的容器中加入盐酸溶液，在105℃条件下搅拌反应1.8-2.2h； S16：对S11中的混合液进行过滤，并将残留的固体用去离子水洗涤至中性，并进行干燥，制得酸化后的CGFA； Fe3O4@CGFA复合材料具有明确的盘状形貌。

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