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龙图腾网获悉国网湖北省电力有限公司襄阳供电公司申请的专利一种高熵陶瓷支撑复合导体材料制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120210586B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510697874.5，技术领域涉及：C22C1/10；该发明授权一种高熵陶瓷支撑复合导体材料制备方法是由张鹏超;任东风;罗磊;彭明江;姚伟;聂继锋;李朝瑞;李萍;李小龙;黄潇;李雪峰;车平平;潘勇;张毅;周芳;万焰设计研发完成，并于2025-05-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种高熵陶瓷支撑复合导体材料制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种高熵陶瓷支撑复合导体材料的制备方法，具体包括以多种金属醇盐为原料，通过溶胶–凝胶反应和喷雾干燥获得凝胶前驱体微球，经高温氮化处理形成高熵氮化物空心微球三维陶瓷骨架结构；随后，采用脉冲超声与气压循环手段将低熔点镓基液态金属合金渗透填充至陶瓷骨架中，构建闭合连续的导电通道；经真空热处理实现金属与陶瓷之间的界面结合；进一步通过喷涂硝酸银水溶液并进行微波还原，原位形成银纳米催化位点，最终在硼烷氨气氛中诱导生长取向一致的氮化硼纳米管，形成具备热扩散功能的保护层；所得复合导体兼具良好导电性、热稳定性与结构完整性，适用于高载流密度电力传输领域。

本发明授权一种高熵陶瓷支撑复合导体材料制备方法在权利要求书中公布了：1.一种高熵陶瓷支撑复合导体材料制备方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）称取正丁醇钛8.5份、正丁醇锆11.3份、正丁醇铪13.1份、正丁醇铌12.0份和三异丙醇铝6.4份，依次加入至由无水乙醇与去离子水按体积比1:1配置的混合溶剂中，所述混合溶剂的总用量为上述金属醇盐总质量的2倍，在磁力搅拌条件下充分溶解形成均匀混合液；随后加入尿素6.0份与28%浓度氨水0.6份，在90摄氏度恒温条件下老化4小时，得到多主元金属溶胶体系； （2）将所述多主元金属溶胶体系送入喷雾干燥装置，在入口温度150摄氏度、出口温度160摄氏度条件下进行雾化干燥，得到凝胶前驱体微球； （3）将所述凝胶前驱体微球均匀铺设于石英舟中，置于管式炉内，在体积比为4:1的氮气与氢气混合气氛中，于1100摄氏度恒温烧结2小时，得到高熵氮化物空心微球三维陶瓷骨架结构； （4）称取镓6.85份、铟2.15份和锡1.00份，配制质量比为68.5:21.5:10.0的低熔点金属合金，所述低熔点金属合金在35摄氏度条件下保持液态状态；将所述液态金属合金与所述高熵氮化物空心微球三维陶瓷骨架结构复合，在液面下施加频率为30.00千赫兹、振幅为40.00微米的脉冲超声波激励，并同步施加-0.08兆帕与0.08兆帕交替变化的真空与正压循环，循环时间为10分钟，使所述液态金属合金充分渗透进入所述陶瓷骨架结构的空心微球内部及微孔隙结构之间，得到渗流填充后的复合体； （5）将所述渗流填充后的复合体转移至真空度为帕、温度为250摄氏度的高温真空炉中，保温2小时，以促进所述液态金属合金与所述陶瓷骨架之间形成稳定的金属–陶瓷扩散结合界面，得到致密界面结合的复合体； （6）向所述致密界面结合的复合体外表面雾化喷涂质量分数为0.80%的硝酸银水溶液，所述硝酸银水溶液的总用量为所述致密界面结合的复合体的质量的1%，随后在2.45吉赫兹频率、600瓦功率的微波辐照条件下处理30秒，原位还原形成表面附着的银纳米催化位点簇，得到经催化处理的复合体； （7）将所述经催化处理的复合体置于含硼烷氨反应气氛中，于950摄氏度条件下保温30分钟，在所述银纳米催化位点簇的诱导下，沿法向方向原位生长氮化硼纳米管，形成致密且取向一致的氮化硼纳米管导热保护层，得到包覆保护层的复合体； （8）将所述包覆保护层的复合体自然冷却至室温，所得实体即为高熵陶瓷支撑复合导体材料。

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