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龙图腾网获悉北京伯汇生物技术有限公司申请的专利吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116157128B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202180055097.4，技术领域涉及：C07D487/04；该发明授权吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途是由段公平;张兴民;王治华;魏相龙;李敏设计研发完成，并于2021-11-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途在说明书摘要公布了：本申请提供了如式I所示的化合物、含该化合物的药物组合物及其用途。本申请的式I化合物，具有良好的抑制HPK1活性的作用。

本发明授权吡唑并哒嗪酮化合物、其药物组合物及其用途在权利要求书中公布了：1.一种式I化合物或其药学上可接受的盐、氘代同位素标记物、立体异构体， 其中，R1选自： 1氢、氰基、-ORa； 2未被取代的C1-6烷基； Ra选自未被取代的C1-6烷基； CyA选自： 1下列结构中的一种，其中，结构式中化学键末端的表示通过该键与式I结构上的其他原子相连： 2未被取代的或任选地被1、2或3个独立地选自R12的取代基取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基或噻唑基，其中： a各R12分别独立地选自氟、氯、不为氢的RG1、ORG1； 或者， bCyA包含1个R12，所述R12选自下列结构中的一种，其中，结构式中化学键末端的表示通过该键与式I结构上的其他原子相连： 或者， CyA包含2或3个R12，其中1个R12选自上述结构中的一种，其余R12独立地选自：氟、氯、不为氢的RG1、-ORG1； 其中， X选自CH和N； Y选自-CH2-、NH和O； E1和E2分别独立地选自-CH2-和羰基，E1和E2不同时为羰基； RG2选自氢、-ORG1和-NRG12； 各RG1独立地选自： 1氢、甲基、乙基、异丙基、环丙基、3-氧杂环丁基、和3-甲基-3-氮杂环丁基； 2连接于同一个原子的两个RG1基团与它们共同连接的原子一起形成一个C3-6单环烃环或3～6元单环脂杂环； 3分别连接于同一单环上的两个不同成环原子的两个RG1基团相连接，并与所述单环的部分成环原子一起形成环状结构，相连的两个RG1基团共同形成C2、C3或C4的亚烷基； CyB为任选地被1、2或3个独立地选自R13的取代基取代的苯基、吡啶基、嘧啶基、吡唑基； R13选自： 1氧代基、卤族原子、氰基、-C＝ONRa3Rb3、-ORa3、-NRa3Rb3和-NRa3C＝ORb3； 2未被取代或任选地被1、2、3或4个独立地选自R23的取代基取代的C1-6烷基、C3-6单环环烷基； 3分别与CyB的芳基或杂芳基上相邻的两个成环原子相连的两个R13取代基和与所述两个成环原子一起形成未被取代或任选地被1、2或3个独立地选自R23的取代基取代的C5、C6、C7单环脂环烃基或5元、6元、7元单环脂杂环基； Ra3、Rb3各自独立地选自： 1氢； 2未被取代或任选地被1、2或3个独立地选自R23的取代基取代的C1-4烷基、C3-6环烷基； 或者， 连接于同一氮原子的Ra3和Rb3与所述氮原子一起形成未被取代或任选地被1、2或3个独立地选自R23的取代基取代的3～8元脂杂环基； R23选自： 1卤族原子、-ORa5、-NRa5Rb5； 2未被取代或任选地被1、2或3个独立地选自R33的取代基取代的C1-6烷基、C3-7环烷基； Ra5、Rb5各自独立地选自： 1氢； 2未被取代的C1-4烷基； R33选自卤族原子。

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