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龙图腾网获悉集美大学;江苏大学申请的专利一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115326768B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-15发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211055330.1，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台是由陈全胜;吴继忠;欧阳琴;魏文雅;李欢欢;张金贵;余京豪设计研发完成，并于2022-08-31向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台，包括，上转换发光纸基微流体装置，用于原位取样待检目标；上转换发光生物传感器，用于靶标特异性识别待检目标；基于智能手机成像的便携式检测装置，用于检测待检目标的含量；所述上转换发光生物传感器的制备方法包括以下步骤：S1、制备上转换纳米粒子种子；S2、制备具有核壳结构的上转换纳米粒子：S3、制备具有核壳壳结构的上转换纳米粒子UCNPs；S4、亲水改性UCNPs；S5、DNA修饰亲水改性后的UCNPs；S6、染料修饰步骤S5得到的粒子。本发明的待检目标为17β‑雌二醇17β‑E2。

本发明授权一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台在权利要求书中公布了：1.一种基于上转换发光的原位取样和靶标检测的生物传感平台，其特征在于，包括， 上转换发光纸基微流体装置，用于原位取样待检目标； 上转换发光生物传感器，用于靶标特异性识别待检目标； 基于智能手机成像的便携式检测装置，用于检测待检目标的含量； 所述上转换发光纸基微流体装置包括：探针，所述探针呈圆锥形；纸基基底，粘贴于探针外表面且位于朝向锥形的圆心一侧，用于取样和层析含有待检目标的待测物；检测区域，粘贴于探针外表面且位于朝向锥形的大端一侧，用于将待检目标与上转换发光生物传感器结合；纸基基底与检测区域相连； 所述上转换发光纸基微流体装置的制备方法包括：纸基基底进行羟基修饰，将羟基修饰的纸基基底裁剪为扇形；从扇形的圆心开始，在扇形的半径13处使用染料绘制牺牲阀，牺牲阀与圆心间区域为取样区，牺牲阀与扇形的弧之间的区域为层析区域；使用液体石蜡在层析区域三等分位置绘制石蜡屏障，构建三个独立的层析通道；在三个层析通道末端使用打孔器打孔，得到三个独立的检测区域；所述检测区域需要进行氨基修饰； 所述上转换发光生物传感器的制备方法包括以下步骤： S1、制备上转换纳米粒子种子：取含有六水合氯化钇的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后，将混合溶液加热至160-170℃反应25-35min，冷却后，加入含有油酸钠与氟化铵的甲醇溶液，并于120-130℃反应25-35min后，继续升温至290-300℃反应30-35min；反应结束后，加入乙醇得到固体沉淀，固体沉淀经离心洗涤后，得到上转换纳米粒子种子；其中六水合氯化钇的用量为1-1.2mmol； S2、制备具有核壳结构的上转换纳米粒子：取含有六水合氯化镱和六水合氯化铥的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后，将混合溶液加热至160℃反应25-35min后，冷却后；同时加入含有步骤S1得到的上转换纳米粒子种子的环己烷溶液、含有氢氧化钠和氟化铵的甲醇溶液，并于120-130℃反应25-35min后，继续升温至290-300℃反应60-70min，反应结束后，加入乙醇得到固体沉淀，固体沉淀经离心洗涤后，得到具有核壳结构的上转换纳米粒子；其中，所述六水合氯化镱的用量为0.35-0.4mmol，六水合氯化铥的用量为0.01-0.03mmol； S3、制备具有核壳壳结构的上转换纳米粒子：取含有六水合氯化钇的甲醇溶液、油酸、1-十八稀充分混合后，将混合溶液加热至160℃反应25-35min后，冷却后；同时加入含有步骤S2得到的具有核壳结构的上转换纳米粒子的环己烷溶液、含有氢氧化钠和氟化铵的甲醇溶液，并于120-130℃反应25-35min后，继续升温至290-300℃反应60-70min，反应结束后，加入乙醇得到固体沉淀，固体沉淀经离心洗涤烘干后，得到具有核壳壳结构的上转换纳米粒子；其中，所述六水合氯化钇的用量为0.2-0.5mmol； S4、亲水改性步骤S3得到的具有核壳壳结构的上转换纳米粒子； S5、DNA修饰亲水改性后的上转换纳米粒子； S6、染料修饰步骤S5得到的DNA修饰后的上转换纳米粒子；所述染料为SYBRGreenⅠ染料； 所述待检目标为17β-E2。

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