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龙图腾网获悉吉林大学申请的专利一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120294329B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510771990.7，技术领域涉及：G01N33/569；该发明授权一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法是由王渝;洪丽华;梁鸿源设计研发完成，并于2025-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法，涉及生物化学技术领域，包括：步骤一，制备叶酸铈基纳米酶：将CeNO33·6H2O和FA水溶液混合搅拌，加入牛血清白蛋白，水浴碱性条件下反应得到叶酸铈基纳米酶Ce@BSA‑FA；步骤二，制备ki67叶酸铈基纳米酶偶联AP标记抗体：将EDC·HCl、NHS和Ce@BSA‑FA溶于去离子水中，活化后加入ki67抗体和碱性磷酸酶AP发生交联反应；步骤三，制备p16INK4a叶酸铈基纳米酶偶联HRP标记抗体：将EDC·HCl、NHS和Ce@BSA‑FA溶于去离子水中，活化后加入p16INK4a抗体和辣根过氧化物酶HRP发生交联反应。通过本发明方法制备的双靶向肿瘤细胞检测试剂减少了抗体用量，简化了操作流程，具有更好的显色效率和检测灵敏度。

本发明授权一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法在权利要求书中公布了：1.一种基于铈基纳米酶的双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法，其特征在于，所述双靶向肿瘤细胞检测试剂包括ki67叶酸铈基纳米酶偶联AP标记抗体、p16INK4a叶酸铈基纳米酶偶联HRP标记抗体，所述双靶向肿瘤细胞检测试剂制备方法包括： 步骤一，制备叶酸铈基纳米酶： 将CeNO33·6H2O和FA水溶液混合搅拌，得到稳定配合物，其中，FA指叶酸，在得到的稳定配合物中加入牛血清白蛋白BSA，并置于水浴中在碱性条件下反应，将得到的反应产物经过透析、超滤离心和真空冷冻干燥，得到黑色固体粉末叶酸铈基纳米酶，即Ce@BSA-FA； 步骤二，制备ki67叶酸铈基纳米酶偶联AP标记抗体： 将1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺盐酸盐，即EDC·HCl，N-羟基琥珀酰亚胺，即NHS，和Ce@BSA-FA溶于去离子水中，在室温下搅拌活化，活化完成后加入ki67抗体和碱性磷酸酶AP发生交联反应，通过离心和透析去除未交联上的ki67抗体和AP，使用保存液稀释至工作液浓度； 步骤三，制备p16INK4a叶酸铈基纳米酶偶联HRP标记抗体： 将EDC·HCl、NHS和Ce@BSA-FA溶于去离子水中，在室温下搅拌活化，活化完成后加入p16INK4a抗体和辣根过氧化物酶HRP发生交联反应，通过离心和透析去除未交联上的p16INK4a抗体和HRP，使用保存液稀释至工作液浓度。

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