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龙图腾网获悉扬州虹运电子材料有限公司申请的专利一种粒径可控的微纳米银粉及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120190346B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510676985.8，技术领域涉及：B22F1/16；该发明授权一种粒径可控的微纳米银粉及其制备方法是由薛海龙;朱月华设计研发完成，并于2025-05-26向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种粒径可控的微纳米银粉及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明涉及微纳米粒子制备技术领域，公开了一种粒径可控的微纳米银粉及其制备方法，包括：S1、制备微米级银核与纳米级银颗粒；S2、对微米级银核进行表面活化；S3、将所述微米级银核填入多孔模板的孔道间隙中；S4、向所述多孔模板上喷涂石墨烯分散液，在每个银核表面形成石墨烯网络覆盖；S5、移除多孔模板后，在暴露的银核表面沉积纳米级银颗粒，形成包裹银核与石墨烯网络的银壳结构。本发明通过微米银核‑石墨烯网络‑纳米银壳结构的梯度复合，有效利用纳米银壳的润湿性及石墨烯的应力分散性降低电路板烧结时与两侧连接板界面形成的两个烧结颈之间的宽度差，同时利用材料本身优异的导电性和热导性，优化电路板的烧结性能。

本发明授权一种粒径可控的微纳米银粉及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种粒径可控的微纳米银粉制备方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、制备微米级银核与纳米级银颗粒； 微米级银核的制备包括：将浓度为0.15–0.20molL的硝酸银溶液与浓度为0.10–0.15molL的抗坏血酸溶液混合，用硝酸调节pH至1-3，加入浓度为0.01–0.05molL的单宁酸溶液，在25-40℃反应15-30min，分离后干燥，得到粒径在0.5-2μm之间的微米级银核； 纳米级银颗粒的制备包括：将浓度为0.01–0.05molL的硝酸银溶液与浓度为0.01–0.05molL的抗坏血酸溶液混合，加入质量浓度为0.1–0.5%的聚乙烯吡咯烷酮作为分散剂，调节pH至5-8，在30-50℃下搅拌反应10-30分钟；通过离心分离后，用清水和乙醇交替洗涤3-5次，并在50-80℃真空干燥4-8小时，获得粒径为50-100nm的纳米级银颗粒； S2、将微米级银核浸入0.1-0.5molL硝酸银与0.01molL的抗坏血酸混合液中，在30-50℃下反应5min，形成活化表面，冲洗后干燥，备用； S3、将所述微米级银核填入多孔模板的孔道间隙中； S4、向所述多孔模板上喷涂石墨烯分散液，所述石墨烯分散液的浓度为0.1–0.5mgmL，喷涂压力为0.2–0.8MPa，喷涂次数为2-5次，每次喷涂50-100mL，在每个银核表面形成石墨烯网络覆盖； S5、将浓度为0.05–0.2molL的硝酸银溶液与浓度为0.1–0.5molL的柠檬酸钠混合，将pH调节至4-6，配置成电解液，移除多孔模板后，利用多孔碳纸负载微米级银核并浸入电解液作为工作电极，铂片为对电极同时伸入电解液后向两极通电，控制电流密度为5-15mAcm²，沉积时间为5-30min，沉积过程中保持电解液温度为25-40℃，并伴随磁力搅拌，在暴露的银核表面沉积纳米级银颗粒，形成包裹银核与石墨烯网络的银壳结构。

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