河南省商业科学研究所有限责任公司;河南省科学院刘业茹获国家专利权
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龙图腾网获悉河南省商业科学研究所有限责任公司;河南省科学院申请的专利一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119510377B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-22发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411712307.4，技术领域涉及：G01N21/64；该发明授权一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法是由刘业茹;张梦雪;蔡齐勇;赵晓蕾;王法云;刘红伟;周怡帆;万丽斌;姚静静设计研发完成，并于2024-11-27向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法在说明书摘要公布了：本发明涉及食品安全检测技术领域，具体涉及一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法。本发明利用碱性磷酸酶ALP催化底物L‑抗坏血酸‑2‑磷酸三钠盐形成L‑抗坏血酸，L‑抗坏血酸在室温下与3‑氨基丙基三甲氧基硅烷反应，生成荧光产物硅纳米颗粒SiNPs。当草甘膦存在时，草甘膦会抑制ALP活性，使其催化能力变弱，进而导致L‑抗坏血酸和SiNPs产生减少，荧光强度变弱，且随着草甘膦浓度的增加，体系的荧光强度不断减弱，进而实现草甘膦的定量检测。本发明不需要制备纳米材料，简化了检测方法，降低了检测成本，同时该方法在草甘膦的检测中选择性好，灵敏度高，在草甘膦残留检测中具有更广阔的应用前景。
本发明授权一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法在权利要求书中公布了：1.一种生物酶触发的原位荧光反应检测草甘膦的方法，其特征在于，包括以下步骤： S1、将不同浓度的草甘膦溶液与碱性磷酸酶溶液混合均匀，得到混合液； S2、向S1中各混合液中添加L-抗坏血酸-2-磷酸三钠盐溶液、氯化镁溶液以及Tris-HCl缓冲液，反应完成后加入3-氨基丙基三甲氧基硅烷溶液，继续反应； S3、反应结束后测量各混合液的荧光强度F，将不加农药时测量的荧光强度记为F0； S4、根据F0F值与草甘膦浓度之间的线性关系，即可对草甘膦浓度进行定量检测。
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