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龙图腾网获悉山东大学申请的专利一种基于气凝胶增强的电化学发光体系及构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115015229B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202210710635.5，技术领域涉及：G01N21/76；该发明授权一种基于气凝胶增强的电化学发光体系及构建方法是由蔡彬;高旭雯;高存源设计研发完成，并于2022-06-22向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种基于气凝胶增强的电化学发光体系及构建方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种基于气凝胶增强的电化学发光体系及构建方法。本发明将CdSe量子点制备成气凝胶结构，采用CdSeAerogel作为发光试剂，CdSeAerogel气凝胶确保了相邻量子点之间的直接相连和强电耦合，由于气凝胶结构的特殊性，远离电极表面的量子点仍然可以被有效地氧化，从而产生有效增强的电化学发光，不仅可产生数倍增强的湮灭型电化学发光，还可以产生23～116倍的共反应剂型阴极电化学发光和126倍的共反应剂阳极电化学发光；拓宽高强度的电化学发光体系的种类，并且通用性强。

本发明授权一种基于气凝胶增强的电化学发光体系及构建方法在权利要求书中公布了：1.一种基于气凝胶增强的电化学发光体系，采用S2-稳定的CdSeZnCdS量子点气凝胶作为发光试剂，在缓冲液存在下，组成共反应剂型或湮灭型电化学发光体系；CdSeZnCdS-S2-核壳量子点与己烷的体积比为（1-2）：（1-2），NH42S的NMF溶液中NH42S的浓度为3-7mM；CdSeZnCdS-S2-核壳量子点的己烷溶液与NH42S的NMF溶液与混合的体积比为1：5； 对于共反应剂型电化学发光体系， 在阳极，以S2-稳定的CdSeZnCdS量子点气凝胶作为发光试剂，三乙醇胺作为阳极共反应剂，硼酸盐作为缓冲溶液，组成阳极共反应剂型电化学发光体系； 在阴极，以S2-稳定的CdSeZnCdS量子点气凝胶作为发光试剂，过硫酸铵作为阴极共反应剂，硼酸盐、醋酸盐、碳酸盐、磷酸盐或Tris-HCl其中之一作为缓冲溶液，组成阴极共反应剂型电化学发光体系； S2-稳定的CdSeZnCdS量子点气凝胶具体制备方法如下： （1）将4mmolCdO、12mmol肉豆蔻酸和20mL1-十八碳烯混合均匀，在室温下脱气15min，反应装置中被氩气充满后，将混合物加热至270℃，直到CdO完全溶解；将混合物冷却至90℃，并在90℃脱气1h，充入氩气后，加入20mL干燥的1-十八碳烯，在80℃下脱气1h，脱气后将温度升至240°C，快速加入Se的1-十八碳烯悬浮液，在240℃下保持5min，实现CdSe量子点核的生长，生长结束后，将温度降至180℃，向反应体系中加入1mL2-乙基己酸和4mL油酸； （2）7mmol硫脲溶解在6mL三甘醇二甲醚中，再加入2.88mL2-乙基己酸锌，将所得混合溶液分成三等份；在180℃下分三次缓慢注入步骤（1）得到的体系中，进行壳生长10min，冷却至室温，分别用异丙醇和乙腈离心，得到CdSeZnCdS-S2-核壳量子点； （3）将CdSeZnCdS-S2-核壳量子点的己烷溶液与NH42S的NMF溶液混合，剧烈搅拌；量子点完全从上层己烷相转移到下层NMF相，配体交换成功；将NMF相用己烷洗涤5-8次，收集NMF相，加入两倍体积的丙酮进行离心以沉淀量子点，将所得沉淀物重新分散于NMF中，膜过滤，沉淀物在室温下真空干燥过夜，得到S2-稳定的CdSeZnCdS量子点； （4）将S2-稳定的CdSeZnCdS量子点加入到NMF溶液中，形成混合液，向混合液中加入量子点体积1.5-2.5%vv的水保持2-7天凝胶化，得到水凝胶，将所得水凝胶用乙醇洗涤20-30次，去除残留物；采用液体二氧化碳置换乙醇，超临界干燥，制得气凝胶。

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