陕西华添氢能科技有限公司;西安交通大学蔺丽华获国家专利权
买专利卖专利找龙图腾,真高效! 查专利查商标用IPTOP,全免费!专利年费监控用IP管家,真方便!
龙图腾网获悉陕西华添氢能科技有限公司;西安交通大学申请的专利一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂及其制备方法及应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN119140145B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202411316823.5,技术领域涉及:B01J27/24;该发明授权一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂及其制备方法及应用是由蔺丽华;王凡语;塞缪尔格穆;廖子添;李维新;程诚;师进文;敬登伟;刘茂昌设计研发完成,并于2024-09-20向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂及其制备方法及应用在说明书摘要公布了:一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂及其制备方法及应用,该催化剂以纯度为99.9wt%的10g尿素、0.2‑1gCH4N2S和0.1‑0.5gNaBH4为原料,首先制作多元素共掺杂的前驱体材料;然后对制得的多元素共掺杂的前驱体进行煅烧,制得S、Na、B共掺杂富氰基g‑C3N4光催化剂;氰基和S、Na、B原子掺杂之间的协同效应使g‑C3N4的光吸收范围拓宽,比表面积增加,载流子复合率降低,进而提升了催化性能;最佳优化条件下得到的g‑C3N4光响应催化剂材料比表面积为50.8m2·g‑1,是原始g‑C3N4的1.8倍;在380~500nm波长范围内催化产氢活性为3637.9μmol·h‑1·g‑1,是原始g‑C3N4的7.6倍,CO2转化为CO的还原率为779.2μmol·h‑1·g‑1,是原始g‑C3N4的2.9倍;本发明操作简单,重复性好,能够提高分解水制氢效率和CO2还原效率。
本发明授权一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂及其制备方法及应用在权利要求书中公布了:1.一种S、Na、B共掺杂富氰基石墨相氮化碳光响应催化剂的制备方法,其特征在于,具体步骤包括: 步骤一:以纯度为99.9wt%的尿素10g、99.9wt%的CH4N2S0.2-1g和99.9wt%的0.1-0.5gNaBH4作为催化剂原料,制作多元素共掺杂的前驱体材料;具体为:称取99.9wt%的10g尿素,在空气中以2-5℃·min-1的升温速率在500-550℃下煅烧2-4h,将所得物研磨成粉并命名为CN;称取0.5gCN、99.9wt%的0.2~1gCH4N2S和99.9wt%的0.1~0.5gNaBH4依次加入30-50mLH2O中,得到溶液,在磁力搅拌下将溶液从室温加热至100-120℃油浴并保持2~4h;将溶液逐渐蒸干,得到浆料,并将30-50mL1:1体积比的乙醇H2O溶液添加到浆料中并搅拌30-60min;通过将浆料抽真空5-15min,得到固体化合物,在空气中于60-85℃干燥3-5h,得到多元素共掺杂的g-C3N4前驱体材料; 步骤二:对步骤一制得的多元素共掺杂的前驱体进行煅烧,制得S、Na、B共掺杂富氰基g-C3N4光催化剂。
如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人陕西华添氢能科技有限公司;西安交通大学,其通讯地址为:710086 陕西省西安市西咸新区沣东新城天章大道启航馨苑10号楼9层908;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。
以上内容由龙图腾AI智能生成。
1、本报告根据公开、合法渠道获得相关数据和信息,力求客观、公正,但并不保证数据的最终完整性和准确性。
2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解,仅供参考使用,不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。

皖公网安备 34010402703815号
请提出您的宝贵建议,有机会获取IP积分或其他奖励