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龙图腾网获悉中国药科大学申请的专利一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118576724B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410667302.8，技术领域涉及：A61K47/64；该发明授权一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂是由张文丽;王昕秋悦;张蕾设计研发完成，并于2024-05-28向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂在说明书摘要公布了：本发明公开了一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂，所述纳米制剂包括纳米载体和负载药物，所述纳米制剂表面修饰有细菌靶向功能聚合物A‑PEG‑B和黏液层穿透功能包合物X@CD‑TPGS。本发明的针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂，能够在胃酸环境下保持良好的稳定性，且可通过催化产气的途径赋予纳米制剂胃黏液层穿透性能，随后通过纳米制剂的细菌靶向功能到达幽门螺杆菌感染部位，并在纳米制剂和负载药物的协同作用下激活宿主细胞自噬，达到增强胞内感染幽门螺杆菌清除的效果。本发明为治疗幽门螺杆菌感染的化学药物高效递送和胞内幽门螺杆菌感染治疗提供了一种新的途径。

本发明授权一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂在权利要求书中公布了：1.一种针对胞内幽门螺杆菌的驱动型口服纳米制剂，其特征在于，所述纳米制剂由负载药物10~30重量份，磷脂80~95重量份，细菌靶向功能聚合物A-PEG-B5~20重量份，黏液层穿透功能包合物X@CD-TPGS10~30重量份组成；所述的负载药物选自克拉霉素、雷帕霉素、阿莫西林中的任意一种或两种；所述磷脂为1，2-二硬脂酰基卵磷脂、1，2-二油酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺中的任意一种；所述细菌靶向功能聚合物A-PEG-B中，A为细菌靶向肽段，PEG为聚乙二醇2000，B为磷脂，A-PEG-B选自YCALQKRFILKMC-PEG-1，2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺、WKVRKSFFKLQG-PEG-1，2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺；所述黏液层穿透功能包合物X@CD-TPGS为X与CD-TPGS形成的包合物，其中，X为催化酶，TPGS为维生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯，CD为环糊精，所述的X@CD-TPGS选自过氧化氢酶@羟丙基-β-环糊精-TPGS、脲酶@羟丙基-β-环糊精-TPGS、过氧化氢酶@甲基-β-环糊精-TPGS；所述的驱动型口服纳米制剂通过以下方法制备得到： （1）：按比例称取负载药物、磷脂、细菌靶向功能聚合物A-PEG-B溶于三氯甲烷或甲醇中，将溶解好的材料加至圆底烧瓶中，并在45~60℃水浴下减压旋蒸成薄膜蒸发0.5~1小时，除去有机溶剂，在圆底烧瓶底部形成均质薄膜；向圆底烧瓶中加入纯水，将圆底烧瓶置于旋转蒸发仪45~60℃水浴0.5~2小时使圆底烧瓶瓶底的薄膜全部水化脱落，通过超声破碎仪，在100w超声条件下超声5min，对所得溶液进行破碎；其中，负载药物与三氯甲烷或乙醇的比例为1g：1L，负载药物与纯水的比例为1g：1L， （2）：将步骤（1）中的所得溶液和黏液层穿透功能包合物混合，在35~38℃和转速100~150rpm条件下孵育5~8小时，即得所述纳米制剂。

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