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龙图腾网获悉广东一方制药有限公司申请的专利橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118425344B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410387059.4，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法及其应用是由卢晓莹;何广铭;罗睿;曾河萍;夏天睿;谢翡翡;吕渭升;杨小龙;李振雨;陈向东设计研发完成，并于2024-04-01向国家知识产权局提交的专利申请。

本橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法及其应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法及其应用，涉及中药鉴别技术领域。其中，橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法包括：将橘核或其中药制剂采用第一提取溶剂提取，得到供试品溶液；将对照品和或橘核对照药材采用第二提取溶剂溶解或提取，得到对照品溶液和或对照药材溶液；将供试品溶液、对照品溶液和或对照药材溶液采用液相色谱仪测定，得到橘核或其中药制剂的指纹图谱；其中，液相色谱仪的色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相，以乙腈为流动相A，浓度为0.1vol％～0.5vol％的磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，对照品包括维采宁‑2对照品、橙皮苷对照品、柠檬苦素对照品、诺米林对照品和黄柏酮对照品；第一提取溶剂、第二提取溶剂为浓度为30vol％～100vol％的甲醇水溶液。本发明构建所得指纹图谱中特征峰信息丰富，可实现与常见伪品的鉴别。且构建方法简单、稳定、专属性强，可适用于多种类型橘核饮片及其标准汤剂、配方颗粒。

本发明授权橘核及其中药制剂的指纹图谱的构建方法及其应用在权利要求书中公布了：1.一种橘核药材及其中药制剂的指纹图谱的构建方法，其特征在于，包括： 将橘核药材或其中药制剂采用第一提取溶剂提取，得到供试品溶液；其中，橘核药材的中药制剂包括橘核饮片及由所述橘核饮片加工而得的橘核标准汤剂、橘核配方颗粒；或橘核药材的中药制剂包括盐橘核饮片及由所述盐橘核饮片加工而得的盐橘核标准汤剂和盐橘核配方颗粒；或橘核药材的中药制剂包括炒橘核饮片及由所述炒橘核饮片加工而得的炒橘核标准汤剂、炒橘核配方颗粒； 将对照品和橘核对照药材采用第二提取溶剂溶解或提取，得到对照品溶液和对照药材溶液；其中，所述对照品包括维采宁-2对照品、橙皮苷对照品、柠檬苦素对照品、诺米林对照品和黄柏酮对照品； 将所述供试品溶液、对照品溶液和对照药材溶液采用液相色谱仪测定，得到橘核或其中药制剂的指纹图谱； 其中，所述液相色谱仪的色谱柱为WatersCortecsC18色谱柱，其柱长为150mm，柱径为4.6mm，固定相的粒径为2.7μm；所述液相色谱仪以乙腈为流动相A，浓度为0.1vol%~0.5vol%的磷酸水溶液为流动相B进行梯度洗脱，梯度洗脱曲线为： 0min~5min，流动相A为9%，流动相B为91%； 5min~6min，流动相A从9%→12%，流动相B从91%→88%； 6min~20min，流动相A从12%→20%，流动相B从88%→80%； 20min~30min，流动相A从20%→23%，流动相B从80%→77%； 30min~40min，流动相A从23%→44%，流动相B从77%→56%； 40min~50min，流动相A从44%→45%，流动相B从56%→55%； 所述液相色谱仪的检测波长为220nm； 其中，所述第一提取溶剂、第二提取溶剂为浓度为30vol%~100vol%的甲醇水溶液； 所述指纹图谱包括25个共有峰，其中，峰3为维采宁-2，峰7为山柰酚-3-O-芸香糖苷，峰8为芸香柚皮苷，峰9为橙皮苷，峰17为橙皮素，峰22为柠檬苦素，峰24为诺米林，峰25为黄柏酮； 以峰9为S峰，计算峰10、峰11的相对保留时间，各峰的相对保留时间在规定值的±10%以内，其中，峰10、峰11的规定值分别为：1.02和1.05； 计算峰10和峰11的相对峰面积，峰10和峰11的相对峰面积之比小于等于1.0。

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