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龙图腾网获悉重庆市畜牧科学院;生猪技术创新中心(重庆)申请的专利一种中药复方UPLC指纹图谱的建立、指纹图谱及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116465991B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310399684.6，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种中药复方UPLC指纹图谱的建立、指纹图谱及应用是由唐红梅;朱买勋;翟少钦;闫志强;陈春林;余远迪设计研发完成，并于2023-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种中药复方UPLC指纹图谱的建立、指纹图谱及应用在说明书摘要公布了：本发明以甘草泻心汤水溶性部位制备供试品溶液，取甘草、黄芩、干姜、大枣、半夏和黄连对照品混合形成对照品溶液，以体积分数为0.4%的甲酸水溶液为流动相A，乙腈为流动相B，通过UPLC色谱条件进样获得色谱，通过系统分析获得UPLC指纹图谱。本发明通过从甘草泻心汤全方中提纯水溶性部位并建立对应的UPC指纹图谱，结果表明，本发明提供的UPLC指纹图谱具有优异的重现性、精准性，具有46个共有峰，可以全面检测其药效，用于抗炎、抑菌药效检测时能精准、高效检测其药物效果，把控甘草泻心汤用于抗炎及抑菌时的药效的精准。

本发明授权一种中药复方UPLC指纹图谱的建立、指纹图谱及应用在权利要求书中公布了：1.一种中药复方UPLC指纹图谱的建立方法，其特征在于，包括如下步骤： （1）供试品溶液的制备 按照甘草泻心汤处方药材，取甘草20g，黄芩15g，干姜15g，大枣12g，半夏13g，黄连5g，称取16批次，采用半仿生提取法提取样品母液，取样品母液20mL，加入乙酸乙酯溶剂20mL，通过萃取瓶振摇5min，静置10min，取下层溶液经连续3次萃取，合并3次萃取液，萃取液在55℃下旋转蒸干，用质量分数为50%的甲醇溶液定容至20mL，得到水溶性部位样品溶液，用0.45μm滤膜滤过，得供试品溶液； （2）对照品溶液的制备 选择甘草苷，黄芩苷，汉黄芩苷，盐酸黄连碱，甘草素，甘草酸铵，盐酸小檗碱混合后，以甲醇溶解至浓度为1.0mgmL，作为对照品溶液； （3）UPLC色谱条件 色谱柱Shim-packScepterC18-200、3μm，4.6×250mm，梯度洗脱：流动相A为体积分数为0.4%的甲酸水溶液，流动相B为乙腈，0~5min，流动相B的体积百分含量从2%升至6%；5~10min，流动相B的体积百分含量从6%升至8%；10~15min，流动相B的体积百分含量从8%升至15%；15~20min，流动相B的体积百分含量从15%升至20%；20~30min，流动相B的体积百分含量从20%升至23%；30~40min，流动相B的体积百分含量从23%升至32%；40~60min，流动相B的体积百分含量从32%升至35%；60~80min，流动相B的体积百分含量从35%升至50%；80~85min，流动相B的体积百分含量从50%升至80%；85~90min，流动相B的体积百分含量从80%升至98%；90~95min，流动相B的体积百分含量从98%降至60%；95~100min，流动相B的体积百分含量从60%降至35%；100~105min，流动相B的体积百分含量从35%降至2%；所述步骤（3）UPLC色谱条件中检测波长277nm，流速0.3mL·min-1，进样量3μL，柱温15℃； （4）UPLC指纹图谱的建立 按色谱条件进样，记录UPLC数据，将原始数据导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》软件中，以多点校正法进行共有峰匹配，建立指纹图谱；对照谱图生成方法为中位数法，时间窗宽度0.5，图谱间距400，得到16批水溶性部位样品指纹图谱。

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