深圳大学黄鹏获国家专利权
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龙图腾网获悉深圳大学申请的专利一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂及其制备方法与应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116474116B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-08-29发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310400736.7，技术领域涉及：A61K47/69；该发明授权一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂及其制备方法与应用是由黄鹏;贺港;林静设计研发完成，并于2023-04-14向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂及其制备方法与应用在说明书摘要公布了：本发明公开一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂及其制备方法与应用。该方法包括：将FA偶联至白蛋白表面，得到FA修饰的白蛋白；将FA修饰的白蛋白溶解至杜氏培养基中，加入MnCl2和CaCl2进行矿化，得到CMPF纳米颗粒；将CA负载至所述CMPF纳米颗粒表面，得到CMPCF纳米颗粒。本发明的CMPCF纳米颗粒可通过FA受体靶向策略和癌细胞内TRPA1特异性激活策略，实现肿瘤蓄积和治疗效率的提高。CMPCF纳米颗粒进入肿瘤细胞后，在肿瘤微酸环境下释放Mn2+，可通过MR成像实现直径＜1cm的原位肝癌诊断。CMPCF纳米颗粒可通过产生强烈氧化应激来诱导肿瘤坏死并形成钙化灶，可实现对体积100mm3实体肿瘤的钙化，进而通过基于钙元素的CT成像和基于肿瘤生物发光的BL成像实现无创的肿瘤疗效评估。
本发明授权一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂及其制备方法与应用在权利要求书中公布了：1.一种诱导肿瘤形成钙化灶的纳米诊疗剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 通过一步碳二亚胺偶联法将叶酸偶联至白蛋白表面，得到叶酸修饰的白蛋白； 将所述叶酸修饰的白蛋白溶解在杜氏培养基中，加入MnCl2和CaCl2进行原位矿化，得到CMPF纳米颗粒； 通过白蛋白中的疏水腔与肉桂醛的疏水-疏水相互作用，将所述肉桂醛负载至所述CMPF纳米颗粒表面，得到CMPCF纳米颗粒，即所述纳米诊疗剂。
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