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龙图腾网获悉维特瑞交通科技有限公司申请的专利一种FeCoNi@C/SiC-C纤维复合吸波材料的制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116623318B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-02发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310724920.7，技术领域涉及：D01F9/145；该发明授权一种FeCoNi@C/SiC-C纤维复合吸波材料的制备方法是由王川设计研发完成，并于2023-06-19向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种FeCoNi@C/SiC-C纤维复合吸波材料的制备方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种FeCoNi@CSiC‑C纤维复合吸波材料的制备方法，通过以下技术方案予以实现：首先将聚碳硅烷和精制沥青共溶，通过纺丝技术制备成SiC‑C纤维，并对SiC‑C纤维进行如下前处理：除油→粗化→敏化→活化→还原；然后以乙酸钴、硝酸镍、九水合硝酸铁、二羟基对苯二甲酸为原料制备MOFs前驱体；最后将经过前处理的SiC‑C纤维与MOFs前驱体进行水热反应，经过高温处理形成FeCoNi@CSiC‑C纤维吸波材料。本发明的吸波材料具有较低的介电常数以及特殊的核壳微观结构所带来的更好的阻抗匹配，使更多的入射电磁波能够有效进入到材料内部被衰减吸收，从而获得一个更强、更宽的吸波效果。

本发明授权一种FeCoNi@C/SiC-C纤维复合吸波材料的制备方法在权利要求书中公布了：1.一种FeCoNi@CSiC-C纤维复合吸波材料的制备方法，其特征在于，包括如下制备步骤：步骤1：SiC-C纤维的制备：（1）将聚碳硅烷PCS和精制沥青P按照一定重量比共溶于有机溶剂中，所述聚碳硅烷PCS和精制沥青P重量比为1:10-1:100，然后将热处理体系抽真空，并用高纯氮气进行置换，然后在氮气的保护下进行升温，升温至所述溶剂的沸点，将所述溶剂蒸馏出来，待所述溶剂蒸馏出来后在氮气的保护下冷却至室温，得到PCS-P先驱体；（2）将所述PCS-P先驱体装入纺丝机中，充氮气进行保护，加热至高于原料软化点温度130℃，保温1h，使PCS充分熔融、脱泡；然后降温至70℃，溶体流经滤网、喷丝板流出，在空气中冷却固化，然后将丝条缠绕在收丝辊上，纺丝速度为200rpm-250rpm，得到原丝；（3）将所述原丝进行稳定化和碳化处理，所述稳定化处理为将原丝置入管式炉中，通入空气，然后升温至250℃-350℃，保温时间4h-10h； 步骤2：SiC-C纤维前处理：除油→粗化→敏化→活化→还原；所述除油为用浓度20%的氢氧化钾溶液常温浸泡15min，取出后用去离子水冲洗干净；所述粗化为用浓度15%的硝酸溶液浸泡15min，取出后用去离子水冲洗干净；所述敏化为将粗化处理后的碳纤维浸入浓度37%的盐酸60mLL，SnCl2·2H2O30gL敏化液中，采用机械搅拌，温度为室温，时间为3min-5min，取出后用去离子水冲洗干净；所述活化为将敏化处理后的碳纤维浸入氯化钯（PbCl2）0.5gL，浓度37%的盐酸10mLL活化液中，采用机械搅拌，温度为室温，时间为3min-5min，取出后用去离子水冲洗干净；所述还原为次磷酸钠10gL-30gL，将活化处理后的碳纤维浸入溶液中，温度为室温，搅拌时间1min，取出后用去离子水冲洗干净，然后在60℃空气中烘干； 步骤3：MOFs前驱体的制备：将乙酸钴、硝酸镍、九水合硝酸铁、二羟基对苯二甲酸溶于由N,N二甲基甲酰胺、去离子水、乙醇和甲醇组成的混合液采用溶剂热法制得，待反应结束后，对前驱液进行离心、洗涤、干燥得到前驱体； 步骤4：SiC-C纤维与MOFs前驱体进行水热反应，然后在惰性气体中经高温热处理，使MOFs转化为FeCoNi@C磁性纳米颗粒并沉积在SiC-C纤维表面，形成FeCoNi@CSiC-C纤维材料。

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