成都第一制药有限公司刘昭华获国家专利权
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龙图腾网获悉成都第一制药有限公司申请的专利一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物及其应用获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN120360953B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202510848680.0,技术领域涉及:A61K9/14;该发明授权一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物及其应用是由刘昭华;宋艳艳;田金磊;李淋淋;万峰设计研发完成,并于2025-06-24向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物及其应用在说明书摘要公布了:本发明涉及杂环化合物类药物及其制备、应用的技术领域,具体涉及一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物及其应用。所述组合物将莨菪烷类生物碱、甘露糖‑6‑磷酸和聚乳酸‑羟基乙酸共聚物结合,通过纳米粒制备技术构建成纳米组合物,用于雾化吸入给药。该组合物旨在解决莨菪烷类生物碱常规给药存在的生物利用度低和缺乏靶向性问题。通过将甘露糖‑6‑磷酸引入纳米粒表面实现靶向递送,促进药物在肺部的富集,并利用聚乳酸‑羟基乙酸共聚物控制药物释放,提高肺部局部药物浓度和治疗效力。
本发明授权一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物及其应用在权利要求书中公布了:1.一种用于COPD治疗的莨菪烷类生物碱组合物,其特征在于,所述组合物包括莨菪烷类生物碱、甘露糖-6-磷酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物,所述莨菪烷类生物碱、甘露糖-6-磷酸和聚乳酸-羟基乙酸共聚物组合形成纳米粒形态组合物,所述组合物的制备包括以下步骤: S1:将所述莨菪烷类生物碱制备形成内水相,将所述聚乳酸-羟基乙酸共聚物制备形成有机相; S2:将S1制备的内水相注入所述有机相中,边注入边置于冰浴下进行乳化,完成得到WO初乳; S3:将S2制备的WO初乳转入聚乙烯醇溶液中,在5000~10000rpm转速下高速均质60秒再次乳化得到WOW乳液; S4:将S3制备的WOW乳液在室温下磁力搅拌挥发溶剂并离心,回收得到纳米粒并用蒸馏水洗涤后得到湿纳米粒,再将湿纳米粒重新悬浮于缓冲液中; S5:向S4制备的湿纳米粒悬浮液中加入1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺和N-羟基丁二酰亚胺进行活化,加入摩尔比设置为1-乙基-3-二甲基氨基丙基碳酰二亚胺:N-羟基丁二酰亚胺:聚乳酸-羟基乙酸共聚物羧基为2:2:1,再加入甘露糖-6-磷酸,加入量使甘露糖-6-磷酸:聚乳酸-羟基乙酸共聚物的质量比为5:95,室温反应后通过超滤纯化得到莨菪烷类生物碱组合物,加入的甘露糖-6-磷酸作为靶向配体通过共价键连接在聚乳酸-羟基乙酸共聚物的表面。
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