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龙图腾网获悉阿坝藏族羌族自治州食品药品检验研究中心申请的专利一种暗紫贝母种子快繁育苗的方法及培养基获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119908303B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510261037.8，技术领域涉及：A01H4/00；该发明授权一种暗紫贝母种子快繁育苗的方法及培养基是由范维强;陈晓仪;范萧思齐;冯正平;陈杉;周德;夺吉泽让设计研发完成，并于2025-03-06向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种暗紫贝母种子快繁育苗的方法及培养基在说明书摘要公布了：本发明提供了一种暗紫贝母种子快繁育苗的方法及培养基，属于组织培养技术领域。本发明利用暗紫贝母种子为外植体，以抗菌SH培养基建立无菌体系，从外植体取材、消杀预处理到初代培养、继代培养、生根培养、温室炼苗与栽培驯化过程获得离体再生植株，实现组培苗的大量繁殖，还能保持品种的优良特性，建立了效果显著的暗紫贝母组培快速繁殖方法。本发明比以地下鲜鳞茎为外植体的组织培养，总体污染率从57.9％降低到13.3％，污染率下降44.6％，大幅度提高整体效益。本发明暗紫贝母种子诱导愈伤组织的繁殖速度快，36天为一个周期，诱导率达85.3％，继代培养的增殖倍数为660倍以上，能够获得更稳定的优良丛生芽。

本发明授权一种暗紫贝母种子快繁育苗的方法及培养基在权利要求书中公布了：1.一种暗紫贝母种子组织培养的培养基，其特征在于，包括初代培养基、继代培养基和生根培养基，所述初代培养基的组成为：抗菌SH培养基+1.5～2.5mgLKT+0.5～1.0mgL芸苔素内酯+0.5～1.0mgL2,4-D； 所述继代培养基包括增殖培养基和诱导培养基；所述增殖培养基的组成为：抗菌SH培养基+1.5～2.0mgLKT+0.5～1.0mgL芸苔素内酯+0.5～1.0mgL 2,4-D； 所述诱导培养基的组成为：抗菌SH培养基+0.2～0.5mgLKT+0.1～0.25mgLTDZ+0.5～1.5mgL2,4-D+0.3gLAC； 所述生根培养基的组成为：抗菌12SH培养基+0.5～1.0mgLNAA+1.0～2.0mgLIBA+0.3gLAC； 所述抗菌SH培养基为SH培养基+0.75mLLPPM； 所述SH培养基的组成为：2.5gLKNO3+0.3gLNH4H2PO4+0.4gL MgSO4·7H2O+0.2gLCaCl2+106.2mgLMnSO4·4H2O+5.0mgLH3BO3+1.0mgLZnSO4·7H2O+0.21mgLNa2MoO4·2H2O+0.2mgLCuSO4·5H2O+1.0mgLKI+0.1mgLCoCl2+20mgLNa2-EDTA+15mgLFeSO4·7H2O+100mgL肌醇+2.0mgL甘氨酸+5.0mgL烟酸+0.5mgLVB6+5.0mgLVB1+30gL蔗糖。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人阿坝藏族羌族自治州食品药品检验研究中心，其通讯地址为：624000 四川省阿坝藏族羌族自治州马尔康市马尔康镇美谷街178-1号；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。