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龙图腾网获悉仲景宛西制药股份有限公司申请的专利一种噎膈丸指纹图谱的建立方法及建立所得指纹图谱获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119936258B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510146294.7，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种噎膈丸指纹图谱的建立方法及建立所得指纹图谱是由刘红玉;史修强;张强;薛敏强;曾令连;薛素娟;袁庆贺;席江帆设计研发完成，并于2025-02-10向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种噎膈丸指纹图谱的建立方法及建立所得指纹图谱在说明书摘要公布了：本发明公开了一种噎膈丸指纹图谱的建立方法及建立所得指纹图谱，属于中药制剂分析检测技术领域，提供了噎膈丸指纹图谱的建立方法，包括：取噎膈丸供试品与石油醚混合，索氏提取，取药渣与甲醇水溶液混合，加热回流，取滤液得供试品溶液；取鞣花酸、甘草苷、甘草酸铵和芝麻素对照品与甲醇混合，得混合对照品溶液；吸取供试品溶液和对照品溶液，注入液相色谱仪，采集色谱图；供试品色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》，选择共有的色谱峰作为共有峰，生成噎膈丸对照指纹图谱，计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积，得噎膈丸的HPLC指纹图谱。利用该图谱可以较为全面地评价噎膈丸的质量，保证噎膈丸的质量稳定性、一致性、可控性。

本发明授权一种噎膈丸指纹图谱的建立方法及建立所得指纹图谱在权利要求书中公布了：1.一种噎膈丸指纹图谱的建立方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）取噎膈丸供试品，冷冻，粉碎，得供试品粉末，所述供试品粉末与石油醚混合，索氏提取，取药渣，所述药渣与甲醇水溶液混合，加热回流，取滤液即得供试品溶液； （2）取鞣花酸对照品、甘草苷对照品、甘草酸铵对照品和芝麻素对照品与甲醇混合，得混合对照品溶液； （3）分别吸取步骤（1）所得供试品溶液和步骤（2）所得混合对照品溶液，注入液相色谱仪，采集70min的供试品色谱图和对照品色谱图； （4）步骤（3）所得供试品色谱图导入《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》，选择不同批次噎膈丸供试品色谱图中共有的色谱峰作为共有峰，采用中位数法生成噎膈丸的对照指纹图谱，并计算各共有峰的相对保留时间和相对峰面积，得噎膈丸的HPLC指纹图谱； 步骤（3）中所述液相色谱的条件为：色谱柱为AgilentHC-C18；色谱柱的规格为4.6×250mm，5μm；检测波长：0~15min为254nm，15~70min为236nm；流速为1.0mLmin；柱温为25℃；进样量为10μL；流动相A为乙腈，流动相B为体积浓度为0.1%的磷酸溶液，梯度洗脱，0~8min，A20%，B80%；8~14min，A20~22.5%，B80~77.5%；14~30min，A22.5~30%，B77.5~70%；30~35min，A30~60%，B70~40%；35~60min，A60%，B40%；60~61min，A60~100%，B40~0%。

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