济南大学战付旭获国家专利权
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龙图腾网获悉济南大学申请的专利一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119822970B 。
龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-05发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510028343.7，技术领域涉及：C07C209/86；该发明授权一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法是由战付旭设计研发完成，并于2025-01-08向国家知识产权局提交的专利申请。
本一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法在说明书摘要公布了：本发明公开一种从DCU回收环己胺同时副产2‑苯并咪唑酮的方法，包括以下步骤：先按预设比例称取N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇，加入反应釜混合搅拌加热反应，反应完成将生成的环己胺蒸出同时得到2‑苯并咪唑酮，之后向反应釜中加入尿素，继续加热反应1h，将过量的邻苯二胺转化为2‑苯并咪唑酮，冷却到80℃加入适量水结晶得到高纯度的2‑苯并咪唑酮；本发明将N,N'‑二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇按比例混合并加热反应，生成并蒸出环己胺同时得到2‑苯并咪唑酮，过量的邻苯二胺用尿素转化为2‑苯并咪唑酮，以提高2‑苯并咪唑酮的纯度，整个回收过程操作简单、安全、成本低，并能够得到高纯度的2‑苯并咪唑酮。
本发明授权一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法在权利要求书中公布了：1.一种从DCU回收环己胺同时副产2-苯并咪唑酮的方法，其特征在于，包括以下步骤： 步骤一：将N,N'-二环己基脲、邻苯二胺和乙二醇按质量比为1：1～1.5：2～5加入反应釜中，进行搅拌、加热升温至110～200℃，并反应5～8h，反应过程中对混合物保持搅拌； 步骤二：待反应釜中有低沸点液体产生后，将其蒸产出，获取的反应产物即为环己胺，进行回收处理； 步骤三：待环己胺回收完毕，向反应釜中加入尿素，N,N'-二环己基脲、邻苯二胺、乙二醇和尿素的质量比为1：1～1.5：2～5：0.1～0.6，继续加热反应1h，将过量的邻苯二胺转化为2-苯并咪唑酮； 步骤四：将反应体系冷却到80℃，向其中加入水和乙醇，冷却结晶后，采用离心的方式得到高纯度的副产品2-苯并咪唑酮。
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2、报告中的分析和结论仅反映本公司于发布本报告当日的职业理解，仅供参考使用，不能作为本公司承担任何法律责任的依据或者凭证。
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