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龙图腾网获悉同济大学申请的专利一种胞外聚合物对紫外/过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制评价方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120310890B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-09发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510789108.1，技术领域涉及：C12Q1/6869；该发明授权一种胞外聚合物对紫外/过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制评价方法是由王林;丁义哲;孙启雅;彭诺;李咏梅;平倩设计研发完成，并于2025-06-13向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种胞外聚合物对紫外/过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制评价方法在说明书摘要公布了：本发明涉及一种针对胞外聚合物对紫外过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制的评价方法，属于污水处理技术领域。包括以下步骤：对污水处理厂二级出水中的总胞外聚合物EPS进行提取，并设置不同实验组和对照组；利用紫外和过氧乙酸对所得实验组进行紫外过氧乙酸消毒实验，得到待测污泥样品；将所得对照组的待测污泥样品和实验组的待测污泥样品进行抽滤，得到待测固体微生物样本；将得到的待测固体微生物样本进行多组学关联分析。本发明适用于从不同角度评价胞外聚合物在紫外过氧乙酸消毒的压力响应和抗性机制，过氧乙酸来源广泛，价格低廉，用于污水处理，可有效降低成本；由于反应时间较短，工艺所采用的紫外线剂量低，建设费用和运行成本低。

本发明授权一种胞外聚合物对紫外/过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制评价方法在权利要求书中公布了：1.一种胞外聚合物对紫外过氧乙酸消毒的压力响应及抗性机制评价方法，其特征在于，包括以下步骤： S1.对污水处理厂二级出水中的总胞外聚合物EPS进行提取，并设置不同实验组和对照组； S2.利用紫外和过氧乙酸对步骤S1所得实验组进行紫外过氧乙酸消毒实验，得到待测污泥样品； S3.将步骤S1所得对照组的待测污泥样品和步骤S2所得实验组的待测污泥样品进行抽滤，得到待测固体微生物样本； S4.将步骤S3得到的待测固体微生物样本进行多组学关联分析； 实验组和对照组具体如下所示： EPS_0对照组即含EPS组：未提取EPS，在紫外过氧乙酸消毒前的样品组； EPS_60实验组即含EPS组：未提取EPS，在紫外过氧乙酸消毒60min后的样品组； nEPS_0对照组即不含EPS组：提取EPS，在紫外过氧乙酸消毒前的样品组； nEPS_60实验组即不含EPS组：提取EPS，在紫外过氧乙酸消毒60min后的样品组； 步骤S3中，所述多组学关联分析包括宏基因组学分析、宏转录组学分析和非靶向代谢组学分析； 所述宏基因组学分析具体包括以下步骤： 将待测固体微生物样本进行DNA提取，并检测DNA浓度和纯度，并筛选350bp的片段用于构建文库； 匹配文库后进行基因组测序，随后通过保留有效DNA数据，并进行拼接组装，对DNA基因序列进行聚类，从而构建非冗余基因集； 将非冗余基因集分别与非冗余蛋白质数据库NR和京都基因与基因组百科全书KEGG数据库进行比对，并统计各物种的丰度； 所述宏转录组学分析包括以下步骤： 采用琼脂糖凝胶电泳评估待测固体微生物样本中的RNA降解程度，并对RNA纯度进行测定，合格样品进行RNA富集； 对富集后的RNA进行纯化，并经过末端修复后进行PCR扩增，获得文库； 文库构建完成后，使用Qubit2.0对末端修复完成的PCR进行初步定量，之后稀释至1ngμL，随后通过Agilent2100对插入片段大小进行检测，符合预期后使用qPCR方法进行准确定量； 当PCR的有效浓度2nM时，文库确定为质检合格，将质检合格的文库测序后，得到原始数据，将原始数据质控后得到的有效数据比对现有技术已经公开的宏转录组基因集，计算基因丰度，并结合物种功能注释开展基因表达分析； 所述非靶向代谢组学的分析流程包含以下步骤： 将待测固体微生物样本干燥后得到的固体样本进行研磨，研磨后提取代谢产物，取等体积提取代谢产物样本混合制备质控样本；采用超高效液相色谱-傅立叶变换质谱进行代谢物检测； 利用人类代谢组HMDB数据库对质谱信息进行比对和鉴定； 随后利用R语言进行主成分分析筛选差异代谢物，并通过KEGG数据库进行通路注释，最后采用Python进行通路富集分析； 所述多组学关联分析具体内容包括：物种丰度、物种基因丰度以及氧化应激、DNA复制、物质转运、信号传导、群体感应相关基因的表达、KEGG代谢通路分析、组间差异代谢通路；所述组间差异代谢通路包括次生代谢物生物合成、环境适应性代谢、双组分信号转导系统、辅助因子合成、碳代谢、氨基酸合成、群体感应QS、ABC转运系统、嘌呤代谢、丙酮酸代谢及DNA复制。

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