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龙图腾网获悉五源本草(山东)健康科技有限公司;金诃藏药股份有限公司申请的专利一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120507466B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-12发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510977268.9，技术领域涉及：G01N30/86；该发明授权一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法是由陈海莲;周鹏超;罗明英;孙雪梅设计研发完成，并于2025-07-16向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法在说明书摘要公布了：本发明涉及医药技术领域，特别涉及一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法。本发明方法能够同时检测珍龙醒脑胶囊中诃子酸、没食子酸、去氢二异丁香酚、去氢木香内酯、肉桂醛、肉桂酸，能够使桂皮醛初始含量增加且在稳定性放置期间稳定存在；此外本发明对珍龙醒脑胶囊建立了HPLC特征图谱，明确了11个特征峰，较为充分的展示了珍龙醒脑胶囊的化学特征。通过该方法可以反应珍龙醒脑胶囊中的大类化学成分。可以更加高效快捷的对珍龙醒脑胶囊的整体质量进行控制。

本发明授权一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法在权利要求书中公布了：1.一种珍龙醒脑胶囊特征图谱的构建方法，其特征在于，该方法能够同时检测珍龙醒脑胶囊中诃子酸、没食子酸、去氢二异丁香酚、去氢木香内酯、肉桂醛、肉桂酸；包括以下步骤： （1）参照物溶液的制备：取诃子酸、没食子酸、去氢二异丁香酚、去氢木香内酯、肉桂醛、肉桂酸对照品，精密称定，分别加甲醇制成每1mL含120μg的溶液，摇匀，作为参照物溶液； （2）供试品溶液的制备：取珍龙醒脑胶囊内容物1g，先加入正己烷-乙酸乙酯溶液30mL，250W、40kHz、25℃低温超声20分钟，滤过并收集滤液A；然后向过滤滤液A得到的残渣中加入0.1%甲酸的60%甲醇-水溶液30mL，300W、40kHz、40℃恒温水浴超声40分钟，滤过并收集滤液B；A、B滤液合并后通过串联的C18和HLB固相萃取柱，萃取柱预先以甲醇-水平衡，弃去前3mL流出液，依次用5mL水、5mL20%甲醇淋洗杂质，最后以含0.5%氨水的90%甲醇溶液梯度洗脱目标化合物；洗脱液经氮吹浓缩至近干，向洗脱浓缩至近干的残渣中加入体积比12:5:3:2的石油醚-乙醇-乙酸乙酯-水混合溶剂系统分层后的上相与下相溶解，注入高速逆流色谱仪，收集15–25min、35–50min、60–75min的流出液；合并目标流分，低温减压干燥；干燥物用60%甲醇溶液复溶，超声振荡5分钟，过0.22μm滤膜，滤液转移至棕色样品瓶中，即得； （3）测定：将参照物溶液与供试品溶液按如下色谱条件注入高效液相色谱仪，各进样10μL，记录色谱图； 色谱条件为：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以体积比为95:5的乙腈-四氢呋喃为流动相A，以含0.15%磷酸铵盐与0.1%十二烷基磺酸钠的0.1%枸橼酸缓冲液为流动相B，流动相BpH2.8±0.1，按如下梯度进行洗脱；柱温为30°C；流速为每分钟1ml；以二极管阵列检测器进行检测，检测波长为210nm； 梯度条件为： 0~7min，A相∶B相的体积比由2∶98变为3∶97； 7~15min，A相∶B相的体积比由3∶97变为5∶95； 15~25min，A相∶B相的体积比由5∶95变为13∶87； 25~40min，A相∶B相的体积比由13∶87变为14∶86； 40~55min，A相∶B相的体积比由14∶86变为18∶82； 55~70min，A相∶B相的体积比由18∶82变为24∶76； 70~92min，A相∶B相的体积比由24∶76变为52∶48； 92~110min，A相∶B相的体积比由52∶48变为70∶30； 110~125min，A相∶B相的体积比由70∶30变为100∶0； 125~126min，A相∶B相的体积比由100∶0变为2∶98； 126~135min，A相∶B相的体积比为2∶98； （4）生成对照特征图谱：选择不同批次的珍龙醒脑胶囊的色谱图中均存在的色谱峰作为共有峰，用平均值计算法生成珍龙醒脑胶囊的对照特征图谱。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术，可联系本专利的申请人或专利权人五源本草(山东)健康科技有限公司;金诃藏药股份有限公司，其通讯地址为：255000 山东省淄博市高新区鲁泰大道1号生物医药园科研中心主楼1312室；或者联系龙图腾网官方客服，联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。