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龙图腾网获悉深圳索理德新材料科技有限公司申请的专利一种金属掺杂硅碳负极材料及其制备方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN120319791B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202510812364.8，技术领域涉及：H01M4/36；该发明授权一种金属掺杂硅碳负极材料及其制备方法是由王预;唐馨岚;吉凤君;慈立杰设计研发完成，并于2025-06-18向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种金属掺杂硅碳负极材料及其制备方法在说明书摘要公布了：本发明提出一种金属掺杂硅碳负极材料及其制备方法，其中，制备方法的步骤包括：分别制备改性无定形碳材料和金属硅烷前驱体，其中，改性无定形碳材料的粒径为7~8μm，改性无定形碳材料的内部孔隙尺寸为0.1~10nm；将改性无定形碳材料置于化学气相沉积反应器中，通入氮气升温至500~700℃，再通入复合气体，沉积反应进行100~800分钟，得到预产物，其中，复合气体包括金属硅烷前驱体、掺杂辅助气体以及乙炔气体，掺杂辅助气体用于调控沉积物生长；将预产物升温至750~850℃，持续时间为10~30分钟，降温至500~600℃，再次通入乙炔气体，保温30~300分钟，得到金属掺杂硅碳负极材料。从而有效提高电化学性能和循环寿命。

本发明授权一种金属掺杂硅碳负极材料及其制备方法在权利要求书中公布了：1.一种金属掺杂硅碳负极材料的制备方法，用于制作锂离子电池，其特征在于，步骤包括： S1、分别制备改性无定形碳材料和金属硅烷前驱体，其中，所述改性无定形碳材料的粒径为7~8μm，所述改性无定形碳材料的内部孔隙尺寸为0.1~10nm； 步骤S1包括： S1.3、将硅烷组分和金属组分添加至无水甲苯中，搅拌10~30分钟后加入催化剂，升温至110℃，保温12小时，冷却至室温后再进行旋转蒸发除去无水甲苯，溶于少量乙酸乙酯进行纯化，于60℃干燥至恒重，得到金属硅烷前驱体； 所述硅烷组分包括甲基三乙氧基硅烷、四乙氧基硅烷、二乙氧基二甲基硅烷中的至少一种，所述金属组分包括四乙氧基锗、三乙氧基砷、四乙氧基锡、三乙氧基锑、三乙氧基镓中的至少一种，按照摩尔比计算，所述硅烷组分：所述金属组分=（5~20）：1，所述催化剂包括对甲苯磺酸、稀盐酸、三氟乙酸中的至少一种，所述催化剂占所述硅烷组分和所述金属组分的总质量的1~2%； S2、将改性无定形碳材料置于化学气相沉积反应器中，通入氮气升温至500~700℃，再通入复合气体，沉积反应进行100~800分钟，得到预产物，其中，所述复合气体包括所述金属硅烷前驱体、掺杂辅助气体以及乙炔气体，所述掺杂辅助气体用于调控沉积物生长； 步骤S2包括： S2.1、将所述改性无定形碳材料置于氮气气氛的化学气相沉积反应器中，升温至500~700℃，升温速率为5~10℃min； S2.2、保持温度，停止通入氮气，将所述金属硅烷前驱体气化后与辅助掺杂气体和乙炔气体混合成复合气体后通入含有所述改性无定形碳材料的化学气相沉积反应器中，沉积反应持续时间设定在100~800分钟，所述辅助掺杂气体包括氟化氢、氯化氢、氨气中的至少一种； S2.3、持续通入复合气体，将温度升至750~850℃，保温10~30分钟，冷却后得到预产物； S3、将所述预产物升温至750~850℃，持续时间为10~30分钟，降温至500~600℃，再次通入乙炔气体，保温30~300分钟，得到金属掺杂硅碳负极材料。

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