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龙图腾网获悉湖南师范大学申请的专利基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN118389648B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202410540526.2，技术领域涉及：C12Q1/6827；该发明授权基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用是由邹振;刘琼;杨荣华;李银锋;马士蒙;陈湘设计研发完成，并于2024-04-30向国家知识产权局提交的专利申请。

本基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用在说明书摘要公布了：本发明公开了一种基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用，通过将与靶标碱基互补配对的crRNA间隔区分裂获得识别探针，当识别探针与目标序列完全互补配对时，激活Cas12a蛋白，产生显著荧光信号；当目标序列中存在与分裂式间隔区错配的碱基时，分裂的crRNA间隔区难以与不完全匹配序列组装，Cas12系统不被激活，不产生荧光信号。本发明的方法增强CRISPRCas12a对单碱基错配的高特异性识别能力，使得SNP的检测不受错配碱基位置的限制，并在低突变丰度中仍展示高分辨度，用于制备单核苷酸错配的检测试剂盒，以满足针对临床样品的实际检测要求。

本发明授权基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法及应用在权利要求书中公布了：1.一种基于crRNA间隔区裂分进行单核苷酸多态性识别的方法，其特征在于，crRNA序列为：5’-UAAUUUCUACUAAGUGUAGAU-间隔区-3’；所述间隔区为与靶标碱基互补配对的序列，将所述间隔区的5’端第6个碱基至第14个碱基之间进行分裂，获得识别探针，靠近5’端的识别探针为crRNA-Forward，靠近3’端的识别探针为crRNA-Backward，所述方法包括： （1）将所述crRNA-Forward、所述crRNA-Backward、Cas12a蛋白和信号报告分子混合； （2）加入靶标后进行荧光检测；当所述crRNA-Forward和所述crRNA-Backward与目标序列完全互补配对时，激活Cas12a蛋白，产生显著荧光信号；当所述crRNA-Forward和所述crRNA-Backward与目标序列存在错配的碱基时，分裂的crRNA间隔区与不完全匹配序列难以组装，Cas12a系统不会被激活，不产生荧光信号； 所述信号报告分子为：5’-BHQ1-TCCCCCCT-3’-6-FAM； 所述方法用于非诊断或治疗目的。

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