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龙图腾网获悉复旦大学附属华山医院申请的专利检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN115927626B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-19发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202211203656.4，技术领域涉及：C12Q1/6886；该发明授权检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法是由杨辉;庄骐源;刘颖;陈亮;毛颖设计研发完成，并于2022-09-29向国家知识产权局提交的专利申请。

本检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法在说明书摘要公布了：本发明提供一种检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法，CDKN2C和FAF1基因是1p32片段丢失中100％相应整体染色体丢失的片段，因此对于1p32位置的检测需设计互补的基因片段涵盖两者的转录起始范围，通过分析1p32位置的基因片段，选取了CDKN2C和FAF1的转录起始各2个外显子区域间外加上下游20bp的部位，设计合成了相应荧光探针用于检测分析。同时，本发明利用了1p染色体位置的中心着丝粒用于染色体拷贝数变异数目的参考，结合本发明提供的实验技术方法，该探针能够快速准确的检测1p32位置的染色体拷贝数变异情况，判断1p32位置染色体拷贝数扩增或丢失的情况。

本发明授权检测胶质瘤染色体位点1P32缺失的探针、其制备方法和使用方法在权利要求书中公布了：1.一种检测染色体位点1P32缺失的试剂在制备检测胶质瘤预后的产品中的应用，其特征在于，检测染色体位点1P32缺失的试剂包括检测染色体位点1P32缺失的探针，所述探针制备步骤包括： 使用缺口平移法标记CDKN2C和FAF1的转录起始各2个外显子区域间外加上下游20bp的部位，准备0.1mmolLdNTP、0.3mmolLdATP、0.3mmolLdCTP和0.3mmolLdGTP等体积混合，准备0.1mmolLdTTP1倍体积的0.3mmolLdTTP和2倍体积的三蒸水混合，通过以下反应体系进行缺口平移实验0.1mmolLdTTP6.5μl、0.1mmolLdNTP10μl、10×NickTranslationbuffer5μl、1mmolLDIG-11-dUTPBiotin-16-dUTP0.5μl、NickTranslationEnzyme10μl、DNAXμl、H2O18-Xμl，intotal50μl； 采用凝胶电泳法判断所述探针的大小，将EP管置于冰上，取其中5μl于70℃加热5分钟后行2％琼脂糖凝胶电泳以观察所述探针的大小，根据所述探针为单一序列探针的大小为200-600bp，确定所述探针大小合适；根据所述探针偏大，在15℃延长反应10-30分钟，再重复进行凝胶电泳，直至所述探针的大小为200-600bp；向反应体系中加入1μl0.5MEDTA和或70℃加热5分钟，以灭活酶，所述探针于-20℃保存备用。

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