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龙图腾网获悉江阴天江药业有限公司申请的专利一种败酱草特征图谱、对照图谱的构建方法、区分败酱草和伪品的方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN119827648B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202411690663.0，技术领域涉及：G01N30/02；该发明授权一种败酱草特征图谱、对照图谱的构建方法、区分败酱草和伪品的方法是由张敏;袁健;祝倩倩;王协和;李松;陈盛君设计研发完成，并于2024-11-25向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种败酱草特征图谱、对照图谱的构建方法、区分败酱草和伪品的方法在说明书摘要公布了：本发明公开了一种败酱草特征图谱、对照图谱的构建方法、区分败酱草和伪品的方法。所述一特征图谱的构建方法方法包括以下步骤：分别吸取参照物溶液与供试品溶液进行超高效液相色谱分析，构建待测样品的特征图谱，其特征图谱包括至少14个特征峰，特征峰中存在4个特征峰分别对应原儿茶酸对照品参照物峰、当药苷对照品参照物峰、3,4‑O‑二咖啡酰奎宁酸对照品参照物峰、4,5‑O‑二咖啡酰奎宁酸对照品参照物峰；通过获得的特征图谱，进行待测样品的定性分析，同时鉴别黄花败酱、白花败酱及败酱草伪品。本发明方法操作简单，经过方法学验证，重现性、稳定性好，检测成本低，检测效率高。

本发明授权一种败酱草特征图谱、对照图谱的构建方法、区分败酱草和伪品的方法在权利要求书中公布了：1.一种败酱草特征图谱的构建方法，其特征在于，包括以下步骤： （1）分别取败酱草药材、中间体、饮片、标准汤剂或其配方颗粒的粉末，加水使溶解，用正丁醇提取，提取液蒸干，残渣加甲醇水溶液使溶解，作为供试品溶液； （2）分别取原儿茶酸、当药苷、3,4-O-二咖啡酰奎宁酸、4,5-O-二咖啡酰奎宁酸，加入溶剂制成对照品参照物溶液； （3）取供试品溶液和对照品参照物溶液分别注入超高效液相色谱中，获取特征图谱；所述超高效液相色谱的色谱条件为：以GOLDaQ为色谱柱；以甲醇为流动相A，以0.1%甲酸溶液为流动相B；流速为0.23~0.27mlmin；柱温为25~30℃；检测波长为254nm；梯度洗脱为0~3min，流动相A的体积分数为10%，流动相B的体积分数为90%；3~22min，流动相A的体积分数变化为10→26%，流动相B的体积分数变化为90→74%；22~34min，流动相A的体积分数变化为26→36%，流动相B的体积分数变化为74→64%；34~55min，流动相A的体积分数变化为36→56%，流动相B的体积分数变化为64→44；55~58min，流动相A的体积分数为56%，流动相B的体积分数为44%；所述特征图谱具有共有峰14个，取原儿茶酸为对照品，峰1为原儿茶酸的色谱峰；取当药苷为对照品，峰3为当药苷的色谱峰；取3,4-O-二咖啡酰奎宁酸为对照品，峰7为3,4-O-二咖啡酰奎宁酸的色谱峰；取4,5-O-二咖啡酰奎宁酸为对照品，峰10为4,5-O-二咖啡酰奎宁酸的色谱峰；与当药苷参照物相应的峰为S峰，计算其余峰与S峰的相对保留时间；其相对保留时间均应在规定值的±10%之内，峰2、峰4~6、峰8、峰9、峰11~14的规定值分别为：0.55、1.05、1.07、1.17、1.82、1.94、2.34、2.51、2.54、2.61。

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