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江南大学陈国庆获国家专利权

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龙图腾网获悉江南大学申请的专利一种以“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法获国家发明授权专利权,本发明授权专利权由国家知识产权局授予,授权公告号为:CN115494042B

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-23发布的发明授权授权公告中获悉:该发明授权的专利申请号/专利号为:202211333647.7,技术领域涉及:G01N21/64;该发明授权一种以“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法是由陈国庆;李鑫;吴亚敏;马超群;李磊;朱纯;辜姣;高辉设计研发完成,并于2022-10-28向国家知识产权局提交的专利申请。

一种以“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法在说明书摘要公布了:本发明公开了一种以“关‑开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法,属于分析检测领域。本发检测方法包括:1以聚乙烯亚胺和柠檬酸铵为前驱体制备碳点;2碳点中Hg2+的加入会通过动态猝灭和光致电子转移使荧光猝灭,基于此构建Hg2+浓度和荧光猝灭程度的标准曲线并得到湖水样品中Hg2+的浓度;3谷胱甘肽与血清混合后加入到碳点和Hg2+的体系中,构建谷胱甘肽浓度与荧光恢复程度的标准曲线并得到血清样品中谷胱甘肽的浓度,检测限低至61.89nmolL。本发明首次以“关‑开”型荧光传感器先后对Hg2+和谷胱甘肽两种物质定量检测,且操作简单、安全高效,适合常规分析。

本发明授权一种以“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法在权利要求书中公布了:1.一种基于“关-开”型荧光传感器检测Hg2+和谷胱甘肽的方法,其特征在于,包括以下步骤: (1)以聚乙烯亚胺和柠檬酸铵为前驱体通过水热法制备碳点溶液; (2)配置不同浓度的Hg2+标准溶液,将Hg2+标准溶液、碳点溶液、缓冲液、以及湖水样品混合均匀,得到样品液,孵育,然后进行荧光光谱检测;通过荧光猝灭程度(F0-F)F0和Hg2+标准溶液的浓度构建Hg2+线性检测模型;其中,F0为Hg2+浓度为0时的荧光强度,F为Hg2+浓度不为0时的荧光强度; (3)将待测湖水样品与碳点溶液、缓冲液混合,得到湖水待测液,测定湖水待测液的荧光光谱检测,并根据步骤(2)中的Hg2+线性检测模型得到湖水样品中的Hg2+浓度; (4)配置不同浓度的谷胱甘肽标准溶液,将谷胱甘肽标准溶液与血清样品混合,获得混合溶液;然后将此混合溶液加入到碳点溶液、Hg2+溶液、以及缓冲液的混合体系中,混匀,得到最终反应液,孵育,然后进行荧光光谱检测;通过荧光猝灭程度(F’-F’0)F’0和谷胱甘肽标准溶液的浓度构建谷胱甘肽线性检测模型;其中,F’0为谷胱甘肽浓度为0时的荧光强度,F’为谷胱甘肽浓度不为0时的荧光强度; (5)将待测血清样品加入到碳点溶液、Hg2+溶液、以及缓冲液的混合体系中,得到血清待测液,测定血清待测液的荧光光谱检测,并根据步骤(4)中的谷胱甘肽线性检测模型得到血清样品中谷胱甘肽的浓度; 步骤(1)中碳点的制备过程为:将聚乙烯亚胺和柠檬酸铵分散在去离子水,超声处理使混合物充分溶解,之后在180-220℃下进行水热反应,反应结束后,纯化,稀释得到碳点溶液; 聚乙烯亚胺与柠檬酸铵质量比为1:1。

如需购买、转让、实施、许可或投资类似专利技术,可联系本专利的申请人或专利权人江南大学,其通讯地址为:214122 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号;或者联系龙图腾网官方客服,联系龙图腾网可拨打电话0551-65771310或微信搜索“龙图腾网”。

以上内容由龙图腾AI智能生成。

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