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龙图腾网获悉苏州大学申请的专利一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针及其应用获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN117511538B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202311446216.6，技术领域涉及：C09K11/58；该发明授权一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针及其应用是由何学文;孙洁设计研发完成，并于2023-11-02向国家知识产权局提交的专利申请。

本一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针及其应用在说明书摘要公布了：一种UCNP‑QD‑GNP组装体纳米探针，通过含嵌段PO‑PS‑PO的DNA合成异质二价的QD，与DNA修饰的GNP和UCNP，进行价态可控的自组装，获得荧光被显著淬灭的UCNP‑QD‑GNP多级组装体纳米探针，在特异性响应靶标miRNA后，通过DNA的熵增驱动循环放大反应可控地催化GNP去组装，实现QD和UCNP的荧光同步恢复，对靶标miRNA实现高灵敏成像检测。具有光动力活性的AIE光敏剂分子作为配体参与QD的合成并被修饰在QD表面，从而进行高效光敏化。通过级联式能量传递将UCNP吸收的近红外激发光能量传递到QD，最后汇聚到AIE光敏剂配体分子，实现光敏化和光动力活性的增强。在近红外光激发下，通过对miRNA催化放大原位成像区分肿瘤细胞和正常细胞并进行成像引导的高效光动力治疗，从而实现对体内深层肿瘤生长的有效抑制。

本发明授权一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针及其应用在权利要求书中公布了：1.一种UCNP-QD-GNP组装体纳米探针，其特征在于：由以下步骤制备： 第一步，将AIE型光敏剂分子作为配体分子参与QD的合成并被修饰在QD表面，得到AIE光敏剂修饰的QD； 第二步，通过LinkerQG将修饰有DNA1的GNP和修饰有DNA3-DNA4的上述AIE光敏剂修饰的QD按照碱基互补配对规则进行程序化地组装，获得AIE光敏剂修饰的GNP-QD纳米组装体； 所述DNA3和DNA4分别是QD修饰的单边和双边DNA;DNA1和DNA3能够与LinkerQG进行碱基互补配对；DNA1和DNA4能够与LinkerQG进行碱基互补配对； 第三步，通过LinkerUQ将所述AIE光敏剂修饰的GNP-QD纳米组装体和修饰有DNA2的UCNP按照碱基互补配对规则进行程序化地组装，获得AIE光敏剂修饰的UCNP-QD-GNP组装体纳米探针；所述DNA2和DNA4均能够与LinkerUQ进行碱基互补配对； 所述QD的成分选自CdTe、CdSe、CdS二元量子点中的任意一种，或选自ZnHgSe、CdHgSe、ZnInS、ZnCdSe合金量子点中的任意一种，或选自CdSeZnS、ZnSeZnS、CdTeZnS核壳型量子点中的任意一种； 所述UCNP的成分选自镱敏化的同时掺杂铒或者铥或者铕或者钬的四氟钇化钠中的任意一种； 所述AIE型光敏剂分子的结构式为以下结构式中的一种或几种： ; 其中，R是与一个或多个荧光团缀合的一个或更多个发色团，R独立地选自H、烷基、不饱和烷基、杂烷基、环烷基、杂环烷基、芳基和杂芳基中的一种或几种，并且n=1、2、3、4、5、6、7、8、9。

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