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龙图腾网获悉重庆医科大学申请的专利用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116698930B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310684164.X，技术领域涉及：C12Q1/68；该发明授权用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器是由卿敏;白丽娟;李悦媛设计研发完成，并于2023-06-11向国家知识产权局提交的专利申请。

本用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器在说明书摘要公布了：本发明提供一种用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器。本发明利用四面体DNA支架将分子识别限制在纳米尺度内，降低分子扩散，提高分析方法的灵敏度和缩短检测时间。本发明构建一种灵敏、快速AMI相关microRNA检测方法，为AMI相关microRNA检测技术的研发提供实验依据和技术支撑。

本发明授权用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器在权利要求书中公布了：1.一种用于急性心肌梗死相关microRNA检测的电化学生物传感器，其特征在于：将TDS-DNAzymeblocker复合物滴加在还原氧化石墨烯Nafion修饰的玻碳电极rGONafionGCE表面，室温孵育2～3h，制备得到用于microRNA-499检测的电化学生物传感器； 所述TDS-DNAzymeblocker复合物的制备包括如下步骤： 1叠氮基、芘分子和生物素化TDS的制备：将四条单链DNAT1、T2、T3和T4以等摩尔比例混合在组装缓冲液中，然后置于梯度PCR仪中退火，降温至3～5℃后维持60～90min；所述组装缓冲液含有20mMTris-HCl和50mMMgCl2，组装缓冲液的pH8.0； 2DBCO-DNAzymeblocker的制备：使用杂交缓冲液分散DBCO-DNAzyme和blocker链，将blocker和DBCO-DNAzyme等体积混合，然后置于梯度PCR仪中退火，冷却至20～25℃，降温速率为-1～-2℃min，制成DBCO-DNAzymeblocker；所述杂交缓冲液含有10mMTris-HCl、20mMMgCl2和100mMNaCl，杂交缓冲液的pH7.4； 3TDS-DNAzymeblocker复合物的制备：将步骤1所制产物、步骤2所制DBCO-DNAzymeblocker双链和辣根过氧化物酶HRP标记的链霉亲和素在固定缓冲液中混合，置于梯度PCR仪中20～25℃孵育20～30min即得TDS-DNAzymeblocker复合物；所述固定缓冲液含有10mMTris-HCl、1MNaCl、1mMEDTA和10mMTECP，固定缓冲液的pH7.4； 所述rGONafionGCE的制备：氧化石墨烯悬浮液与NafionTM全氟化树脂溶液混合得到氧化石墨烯Nafion混合液，然后将氧化石墨烯Nafion混合液滴在预处理的GCE表面，在真空干燥仪中干燥后制得氧化石墨烯Nafion修饰的玻碳电极GONafionGCE，将GONafionGCE置于磷酸盐缓冲盐水中进行电化学还原，得到还原氧化石墨烯Nafion修饰的玻碳电极rGONafionGCE； 所述TDS的制备方法为：将四条单链DNAT1、T2、T3和T4以等摩尔比例混合在组装缓冲液中，然后置于梯度PCR仪中退火，降温至3～5℃后维持60～90min；所述组装缓冲液含有20mMTris-HCl和50mMMgCl2，组装缓冲液的pH8.0；T1、T2、T3、T4的DNA序列如下：

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