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龙图腾网获悉中国矿业大学申请的专利稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法获国家发明授权专利权，本发明授权专利权由国家知识产权局授予，授权公告号为：CN116381032B 。

龙图腾网通过国家知识产权局官网在2025-09-26发布的发明授权授权公告中获悉：该发明授权的专利申请号/专利号为：202310342292.6，技术领域涉及：G01N27/626；该发明授权稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法是由谢卫宁;伏彩萍;冯培忠;张碧兰;刘亚南;李琼峰;王帅;郭辉;林生茂设计研发完成，并于2023-04-03向国家知识产权局提交的专利申请。

本稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法在说明书摘要公布了：本发公开了一种稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法，包括样品处理、复杂基体标准溶液制备和样品测试三部分。用分析纯浓硝酸消解各浮选产物；借助XRD确定各产物主要矿物种类，并用分析纯浓硝酸消解各主要伴生矿物的高纯标准物质，经适度稀释后用ICP‑MS测定所需监测的有害元素含量；将各标准物质消解液稀释到主量元素浓度1000μgmL，并用其稀释有害元素标准储备液获得不同浓度梯度标准溶液；再利用电感耦合等离子质谱仪采用内标法和基体匹配相结合方法对过程空白和消解样品进行测试，获得待测痕量有害元素含量。有效克服了复杂基体样品测试所面临的质谱和非质谱干扰问题，适用于复杂样品中痕量元素含量的分析测试，方法简单，操作方便。

本发明授权稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法在权利要求书中公布了：1.一种稀有多金属矿各浮选产物中痕量有害元素定量的测定方法，其特征在于：包括样品处理、复杂基体标准溶液制备和样品测试三部分，具体过程包括： 步骤一、将稀有多金属矿浮选产物过滤、烘干并研磨，获得粉末样品； 步骤二、称取0.1g粉末样品至聚四氟乙烯消解罐内，加入4mL王水，轻微晃动使粉末样品与王水混匀得到待消解样品，同步，另制备一份仅含4mL王水而没有粉末样品的空白样品1； 步骤三、将分别装有待消解样品和空白样品1的聚四氟乙烯消解罐加盖后放入消解仪内，升温至200度并保持3h，待加热结束并自然冷却后取出消解罐，打开盖子释放气体后，获得样品消解液1和空白样品2； 步骤四、将样品消解液1和空白样品2转移至100mL容量瓶内，使用2%超纯稀硝酸定容得到样品消解液2和空白样品3； 步骤五、对步骤一中获得的粉末样品进行XRD物相分析，获取粉末样品中的主要矿物组成成份； 步骤六：根据获取粉末样品中所含的主要矿物，购置相应的高纯标准物质，进行破碎—研磨处理，获得-74μm细粒级标准物质； 步骤七：根据-74μm细粒级标准物质的化学组成，计算获得0.1g粉末样品主要伴生矿物中阳离子时所需的细粒级标准物质质量； 步骤八：按照步骤二-四的方法消解-74μm细粒级标准物质，用2%超纯稀硝酸定容至100mL，获得-74μm标准物质消解液1和空白样品4； 步骤九：使用2%超纯稀硝酸稀释纯净基体的有害元素储备液，配置10、20、50、100、200和500μgL含有有害元素浓度梯度的标准溶液1； 步骤十、利用ICP-MS采用内标法依次对标准溶液1、标准物质消解液1和空白溶液4进行测试，获得简单基体有害元素的标准曲线，依据简单基体背景下有害元素标准曲线获得标准物质消解液1中的有害元素含量Ci，再根据有害元素含量Ci计算出标准物质中固体样品的有害元素含量Cig； 步骤十一：根据有害元素储备液和标准物质消解液1中有害元素浓度，计算配置具有浓度梯度的标准溶液2时所需的体积； 步骤十二：采用步骤八所制备的标准物质消解液1稀释纯净基体的有害元素储备液，并配置含有有害元素为10、20、50、100、200和500μgL浓度梯度的标准溶液2； 步骤十三、利用ICP-MS采用内标法对标准溶液2、样品消解液2和空白样品3进行测试，获得复杂基体背景下有害元素的标准曲线，根据标准曲线计算稀有多金属矿各浮选产物中痕量元素含量。

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